1,0771.滤泡性淋巴瘤新药获FDA优先审评资格
基因泰克（Genentech）宣布其在研新药Gazyva（obinutuzumab）获美国FDA授予优先审评资格，用于治疗之前未治愈的滤泡性淋巴瘤患者，且可在化疗之后单独使用。
此次优先审评资格的授予是基于在一项Ⅲ期临床研究中，与利妥昔单抗相比，Gazyva显示出更长的无进展生存期。
2. 阿斯利康Adherium新型吸入器监测装置获批
阿斯利康（AstraZeneca）的新型吸入器检测装置——信必可烟雾吸入器Adherium获得美国FDA批准。用于治疗患有哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等呼吸系统疾病的患者。
据悉，信必可的智能触碰是安装在患者吸入器上的新设备，用于在自我管理计划下监测和提高药物依从性。该设备可记录患者使用吸入器的日期和时间，并自动将信息传输到患者手机或平板电脑上的应用程序。
3.三生制药收购Therapure Biomanfacturing公司业务
由三生制药和中信产业联合成立的合资公司宣布其与加拿大Therapure公司签订协议，决定以2.9亿美金（约合19亿人民币）完成对Therapure Biomanfacturing业务的收购。
此次收购完成后，该合资公司将留用Therapure的原管理团队，并聘任其管理相关合资及收购的CDMO业务。
4.中科院与信达生物达成肿瘤免疫药物的授权开发协议
中国科学院上海有机所与信达生物就肿瘤免疫靶向小分子药物的授权开发达成一项合作协议。信达生物以首付款、研发里程碑和销售里程碑付款共计4.57亿美元另加销售提成的合作方式，获得中科院上海有机所研发的吲哚胺2,3-双加氧酶IDO小分子抑制剂的全球独家开发许可权。
5. 精准医学GNS获600万美元股权追加投资
致力于精准医学技术的GNS Healthcare公司宣布，获得了600万美元股权追加投资。本次投资由安进公司（ Amgen Ventures）以及现有投资者 Alexandria Real Estate Equities共同注资。
本次融资将用于推进开发公司专有的精准医学因果关系机器学习模拟平台REFS™ 。作为该公司专门推出的专利平台，REFS™平台不同于传统的人工智能，它并不仅仅分析数据相关性，而且还能基于对不同变量的因果推断，来解答具体问题。
（内容整理自网络）
责编: Daisy
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