2024-05-03 来源: https://www.lupin.com/lupin-receives-eir-from-us-fda-for-its-aurangabad-manufacturing-facility/ 106
USFDA确定该设施的检验分类为自愿行动指示(VAI)
Lupin 宣布已收到美国食品和药物管理局 (USFDA) 为其奥兰加巴德制造工厂颁发的企业检验报告 (EIR)。
此次检查于2024年3月6日至3月15日进行。美国FDA确定该设施的检查类别为自愿行动指示(VAI)。
Lupin 董事总经理 Nilesh Gupta 表示:“我们很高兴收到 USFDA 颁发的具有 VAI 资格的 EIR,这是最近对我们奥兰加巴德工厂进行检查的结果。这证明了我们致力于始终坚持最高合规标准并为全球患者提供高质量医疗保健解决方案的承诺。”
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