美国癌症研究协会（AACR）年会将于当地时间2024年4月5-10日在美国圣地亚哥举行。作为全球最具影响力的肿瘤领域学术盛会之一，AACR年会关注肿瘤研究及创新的各个方面，发布全球肿瘤领域前沿研究成果。近日，AACR 官方发布入选研究信息，正大天晴药业集团安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）、CD40激动剂TQB2916 共2款创新药的5项研究入选。

临床研究

ALTER-G-001一项多队列、多中心、II期研究——队列C结果更新：安罗替尼联合化疗一线治疗伴不可切除肝转移消化道肿瘤
CT213/13 - Anlotinib plus chemotherapy as first-line therapy for gastrointestinal tumor patients with unresectable liver metastasis: Updated results from a multi-cohort, multi-center phase II trial ALTER-G-001-cohort C
通讯作者：上海交通大学医学院附属瑞金医院 张俊
第一作者：上海交通大学医学院附属瑞金医院 吴珺玮

广泛期小细胞肺癌患者一线免疫联合化疗经治后二线治疗疗效
5098/20 - Second-line treatment outcomes in Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC) patients after first-line immuno-chemotherapy
通讯作者：中国医学科学院肿瘤医院 王洁
第一作者：中国医学科学院肿瘤医院 万蕊

一种新型CD40激动剂—TQB2916在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床研究
CT192 / 20 - A first-in-human phase 1 study of TQB2916, a novel CD40 agonist antibody for advanced malignancies
主要研究者：巴一

基础研究

泛素特异性蛋白酶18（USP18）通过稳定Aurora B激酶改善安罗替尼在甲状腺髓样癌中的耐药性
4665/18 - USP18 promotes anlotinib resistance in medullary thyroid carcinoma by stabilizing aurora B kinase
通讯作者：天津医科大学肿瘤医院 郑向前
第一作者：天津医科大学肿瘤医院 秦璇

安罗替尼联合PARP抑制剂作为靶向MSLN和CD19的TGFβ不敏感的CAR-T细胞治疗在晚期卵巢癌的桥接治疗
3997/6 - PARP inhibitors plus anlotinib as bridging therapy for TGFβ-insensitive CAR-T cell therapy targeting MSLN and CD19 in advanced ovarian cancer
通讯作者：华中科技大学同济医学院附属同济医院 高庆蕾、方勇
第一作者：华中科技大学同济医学院附属同济医院 李华裔

关于安罗替尼
安罗替尼是正大天晴药业集团自主研发的一款口服新型小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能有效抑制VEGFR 1-3、PDGFR α/β、FGFR 1-4、c-Kit等激酶，通过调控肿瘤微环境重编程达到抑制肿瘤血管新生、抑制肿瘤生长、调控免疫微环境的作用。2018年5月，盐酸安罗替尼胶囊获国家药品监督管理局批准上市，是中国首个获批用于晚期非小细胞肺癌三线治疗的药物。盐酸安罗替尼胶囊已在国内获批五个适应症：三线非小细胞肺癌、三线小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺髓样癌和分化型甲状腺癌。2023年1月，盐酸安罗替尼胶囊的第六个适应症的上市申请获CDE正式受理，用于联合贝莫苏拜单抗（TQB2450，PD-L1抑制剂）和化疗一线治疗小细胞肺癌。2024年2月，盐酸安罗替尼胶囊的第七个适应症的上市申请获CDE正式受理，用于联合贝莫苏拜单抗治疗复发性或转移性子宫内膜癌。

关于TQB2916（CD40激动剂）
CD40激动剂主要通过激活抗原提呈细胞（APC）促进免疫细胞的活化发挥肿瘤抑制作用。TQB2916是靶向CD40的激动型全人源IgG2单抗。体外药效学结果显示TQB2916可激活B细胞和树突状细胞，进而激活T细胞分泌IFN-γ。临床前体内药效学结果显示TQB2916可显著抑制动物模型的肿瘤生长。目前全球尚无CD40激动剂获批上市，同类产品在胰腺癌、软组织肉瘤、黑色素瘤、食管癌等领域展现出有潜力的开发前景。

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