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Teva与江苏Nhwa Ink达成战略合作协议，专注于中国患者Austedo的可及性

2024-02-28 来源: drugdu 102

作者：Don Tracy，副主编

合作旨在利用Nhwa在该国神经精神卫生领域的专业知识。

今天，梯瓦宣布已与Nhwa Pharmaceutical Co.， Ltd.达成合作，目标是在中国提供更多获得Teva药物Austedo的机会。Austedo专注于治疗神经退行性和运动障碍，特别是与亨廷顿病（HD）和成人迟发性运动障碍（TD）相关的舞蹈病。据Teva称，此次合作是其将该药物扩展为全球品牌目标的一部分，因为它去年的利润超过12亿美元。

此外，Teva报道称，Austedo是第一个在中国获得批准的氘代药物。氘代涉及用氘取代氢原子，氘可以减慢药物的代谢，从而减少给药频率，并可能提高患者的依从性。

Teva执行副总裁兼国际市场负责人Mark Sabag在一份新闻稿中表示：“我们致力于通过更多创新药物来满足中国患者的迫切需求，这符合我们在整个国际市场地区和全球的承诺。“这种合作伙伴关系有助于我们进一步将Austedo发展为全球领先品牌，2023年的收入超过12亿美元，并实现Teva的Pivot to Growth战略，为我们的患者提供更好的健康。”

去年，Teva宣布FDA批准了该药物的缓释片剂形式，从而产生了每天一次的配方，比之前销售的每天两次的配方进行了升级。显示出与每日两次相同水平的治疗支持，它以 6 mg、12 mg 和 24 mg 三种缓释片剂强度释放。

“Austedo XR的批准反映了我们为TD和HD舞蹈症患者正在进行的创新，”Teva研发执行副总裁兼首席医疗官Eric Hughes博士在早些时候的一份新闻稿中说。“对于一些患有TD和HD的患者来说，治疗依从性可能是一个挑战，这种新的每日一次给药选择可以帮助解决这个问题。”

Austedo 于 2017 年首次被 FDA 批准用于治疗 HD，基于一项随机、安慰剂对照的 III 期试验的积极结果，该试验旨在评估该药物在减少该疾病患者舞蹈病方面的安全性和有效性。此前，它被FDA授予孤儿药称号。

“与亨廷顿舞蹈症相关的舞蹈病对患有这种疾病的人及其家人有重大影响，”美国亨廷顿病协会首席执行官Louise Vetter说。“FDA对Austedo的批准代表了HD患者的重要新治疗选择，并强调了为这个服务不足的患者群体需要更多的治疗资源。”

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