美国参议院委员会就 “高得离谱 “的药价质询大型制药公司
2024-02-15
来源: https://www.pharmaceutical-technology.com/news/us-senate-committee-interrogates-big-pharma-on-outrageously-high-drug-prices/?cf-view
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参议院健康、教育、劳工和养老金（HELP）委员会就被参议员伯尼-桑德斯称为美国 "高得离谱的处方药价格 "质询了各大制药公司的首席执行官。尽管进行了激烈的质询，但首席执行官们并未就改善美国药价做出任何坚定的承诺。
在 2 月 8 日的听证会上，美国参议员们向默克公司（MSD）、百时美施贵宝公司（BMS）和强生公司（J&J）的首席执行官们询问了他们在美国的药品价格以及针对高成本的潜在解决方案。
桑德斯强调了美国与其他国家之间的价格差异，指出MSD的Keytruda（pembrolizumab）在美国的上市价格约为191,000美元，而在加拿大则为112,000美元。
关于不同国家的差别定价问题，BMS 首席执行官 Chris Boerner 说，加拿大等国的低价降低了基本药物的可及性。他说，患者获得新药的时间往往比美国晚得多，而且由于医疗系统的结构，美国医疗系统的药物开发创新能力更强。
新罕布什尔州参议员玛吉-哈桑（Maggie Hassan）也就MSD公司数年来申请大量专利以消除药品市场上仿制药竞争的问题向公司高管提出了质询。MSD 首席执行官罗伯特-戴维斯（Robert Davis）为 Keytruda 申请 168 项专利进行了辩护，而 Boerner 则否认了 BMS 反对仿制药竞争的指责。博纳的辩护是在哈桑强调了BMS的两起诉讼之后进行的，这两起诉讼涉及在2028年前阻止Eliquis（阿哌沙班）仿制药进入美国市场。
J&J公司首席执行官华金-杜阿托（Joaquin Duato）将药品准入受限归咎于 "繁重的 "共付义务。杜阿托说，J&J公司已开始尝试通过共付金援助计划来缓解这一问题，2022年将为100多万患者提供支持。他还为 J&J 辩护说 "2022年，我们药品的平均净价连续第六年下降3.5%......仅在2022年，我们就支付了390亿美元的回扣、折扣和费用，几乎是我们药品平均上市价格的60%，目的是让患者从这些大幅节省的成本中受益。"
三位首席执行官都支持目前的定价策略，杜阿托表示 "我们的价格是基于我们的药品为患者、医疗系统和社会带来的价值"。当参议员墨菲问及价格上限时，杜阿托补充说，价格上限 "不是促进创新的方式"。
在定价讨论中提到的其他药物包括：J&J公司的自身免疫性疾病药物Stelara（乌司替吉单抗），该药在美国的年上市价格为7.9万美元；MSD公司的糖尿病药物Januvia（西他列汀），该药在美国的售价为6900美元，而在加拿大和法国的售价分别为900美元和200美元。
听证会召开前几天，部分制药公司已开始与美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）就根据《通货膨胀削减法》选定的十种药物的价格进行谈判。一旦谈判结束，更新后的价格将于 2026 年生效。
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