2023-08-21 来源: drugdu 157
根据美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所资助的一项小型研究,严重的新冠肺炎可能会导致先天免疫系统的长期改变,先天免疫系统是抵御病原体的第一道防线。这些变化可能有助于解释为什么这种疾病会损害这么多不同的器官,以及为什么一些长期新冠肺炎患者全身炎症水平很高。研究结果今天在线发表在《细胞》杂志上。
由纽约威尔康奈尔医学院的Steven Z.Josefowicz博士领导的研究人员检查了38名严重新冠肺炎和其他严重疾病康复者以及19名健康人的血液样本中的免疫细胞和分子。值得注意的是,研究人员建立了一种新技术,用于收集、浓缩和表征血液中循环的非常罕见的造血干细胞,从而无需从骨髓中提取这些细胞。
在这些罕见的干细胞中-;免疫系统细胞的亲本-;科学家们从新冠肺炎康复者身上采集数据,发现基因开启或关闭的指令发生了变化。这些变化被传递给子细胞,使其增加称为单核细胞的免疫细胞的产生。在严重新冠肺炎康复者的单核细胞中,基因表达的变化导致细胞比健康或患有非新冠肺炎的单核细胞核分泌更多的炎症细胞因子分子。研究人员在参与者感染新冠肺炎一年后观察到了这些变化。由于研究参与者人数较少,科学家们无法在细胞和分子变化与健康结果之间建立直接联系。
研究人员怀疑一种名为IL-6的炎症细胞因子可能在确定基因表达指令的变化中发挥作用。他们在患有新冠肺炎样疾病的小鼠和患有新冠肺炎的人身上测试了他们的假设。在这些实验中,一些受试者在疾病早期接受了阻止IL-6与细胞结合的抗体。在康复过程中,这些小鼠和人的干细胞基因表达指令、单核细胞产生和炎症细胞因子产生的改变水平低于未接受抗体的受试者。此外,接受抗体的小鼠的肺和大脑中单核细胞来源的细胞较少,器官损伤也较少。
这些发现表明,严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型可以引起基因表达的变化,最终促进炎性细胞因子的产生,其中一种细胞因子通过诱导干细胞的这些变化使这一过程持续下去,甚至在疾病结束后。此外,研究结果表明,早发性IL-6可能是严重新冠肺炎患者长期炎症的主要驱动因素。这些发现揭示了严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型感染的发病机制,并可能为治疗提供新的线索。研究结果还强调了及时接种推荐的新冠肺炎疫苗的重要性,这些疫苗已被证明可以预防严重疾病、住院和死亡。
来源:
https://www.news-medical.net/news/20230818/Severe-COVID-19-may-cause-long-term-changes-to-innate-immune-system.aspx