FDA 批准强生公司 Akeega 治疗 BRCA 阳性前列腺癌
2023-08-16
来源: drugdu
153
作者：Tristan Manalac
图为：加州杨森总部/iStock、Sundry Photography
FDA 周五批准杨森制药公司的 niraparib 和醋酸阿比特龙片剂（现以 Akeega 上市），用于治疗携带 BRCA 突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。
根据杨森的公告，Akeega 是首款结合了 PARP 抑制剂和醋酸阿比特龙活性的双效片剂，醋酸阿比特龙是该公司以 Zytiga 品牌销售的雄激素生物合成抑制剂。 杨森是强生公司的子公司。
该批准涵盖 Akeega 与泼尼松的联合治疗方案，并基于 III 期 MAGNITUDE 研究的数据，该研究是一项有 765 名参与者参与的随机、双盲和安慰剂对照试验。 与 Zytiga 加泼尼松相比，基于 Akeega 的治疗方案使 BRCA 阳性患者的影像学无进展生存期显着提高了 47%。
阿基加还导致了总体生存率提高的趋势，尽管这种效应未达到统计显着性。 基于 Akeega 的组合同样显着改善了次要终点，例如症状进展时间和开始细胞毒性化疗的时间。
就安全性而言，联合治疗方案中的不良事件与每种成分疗法的已知副作用一致。 最常见的毒性是肌肉骨骼疼痛、疲劳、便秘和高血压，15% 的患者因不良反应而不得不停用 Akeega。
非营利组织零前列腺癌患者项目和教育副总裁 Shelby Moneer 在一份声明中表示，Akeega 的批准“为前列腺癌患者带来了重要的治疗选择”。 根据詹森的声明，莫尼尔没有获得任何媒体工作的报酬。
在前列腺癌领域，Akeega 将与阿斯利康和默沙东的 Lynparza (olaparib) 展开竞争，后者于 2020 年 5 月首次进入该领域，当时它获得了 FDA 的批准，用于治疗 HRR 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。 2023 年 6 月，PARP 抑制剂被授权用于 BRCA 突变患者，作为与阿比特龙和泼尼松联合治疗方案的一部分。
辉瑞的 PARP 抑制剂 Talzenna (talazoparib) 于 6 月也加入了前列腺癌市场，当时它被批准用于治疗 HRR 突变的 mCRPC。 Talzenna 被批准与 Xtandi（恩杂鲁胺）联合使用，Xtandi 是与安斯泰来 (Astellas) 合作开发的。
Akeega 周五获得批准是杨森上周在肿瘤领域的第二个胜利。 周四，FDA 加速批准该公司的双特异性抗体 Talvey（talquetamab-tgvs）用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。 该产品带有细胞因子释放综合征和神经毒性的警告。
责编: editor
版权著作，未经滴度drugdu.com书面授权，严禁转载，违者将被追究法律责任。
相关News
- 超57亿！中国双抗ADC出海+1 2024-11-21
- 晶泰科技再度破发 “AI制药第一股”光环脱落？ 2024-11-21
- 扬奇医芯完成数千万元Pre-A轮融资 2024-11-21
- 腔内动脉支架通过优先审批绿色通道 2024-11-21
- AZ、礼来、赛诺菲等外企知名品种被取消中选资格 2024-11-21
