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新的生物标志物被证实可用于多发性硬化症的早期诊断

2023-07-08 来源: drugdu 128


维也纳医科大学神经内科和维也纳大学医院的研究人员进行的一项研究首次表明，通过额外测量眼睛视网膜层的厚度，可以显著改善多发性硬化症的诊断。
维也纳医科大学和维也纳大学医院已经提供了该程序，使用该程序有助于在早期发现病情，并更准确地预测病情进展。这可以决定性地增加改善患者预后的机会。研究结果发表在《神经病学》杂志上。
作为调查的一部分，由维也纳医科大学和维也纳大学医院神经内科的Gabriel Bsteh和Thomas Berger领导的研究团队与维也纳医科大学、维也纳大学医院眼科和验光科的同事合作，在五年的时间里对267名多发性硬化症患者进行了检查。
他们的研究建立在2022年发表的研究结果的基础上，该研究结果表明，多发性硬化症复发对视网膜的损伤反映了患者大脑的损伤程度。先前的研究还表明，视神经炎后视网膜层厚度减少5微米（µm），表明下次复发后永久残疾的风险增加了一倍。得益于对大量多发性硬化症患者的最新研究，研究团队已经证实，视网膜层的厚度可以作为一种精确的生物标志物来帮助早期诊断。

诊断程序已可用
研究人员使用了一种称为光学相干断层扫描（OCT）的方法来测量视网膜层的厚度。OCT是一种使用红外光的成像方法，可以生成只有几微米（1µm是毫米的1/1000）的极薄组织层的高分辨率三维图像。OCT也是诊断和评估青光眼等眼部疾病进展的工具。
该研究的第一作者Gabriel Bsteh评论道：“所以我们已经有了这个程序。”。他补充道，“如果我们将光学相干断层扫描与目前的标准结合起来诊断多发性硬化症，我们可以在更早的阶段获得更准确的结果。这意味着我们可以更快地采取治疗措施，这大大改善了患者的长期预后。”

视网膜作为大脑的窗口
多发性硬化症是一种自身免疫性慢性炎症性疾病，会导致整个神经系统的炎症和神经细胞损失。在大多数情况下，患者一开始就无法感受到这种损伤的后果，因此这种情况往往直到晚期才得到诊断，这意味着失去了本可以进行有效治疗的宝贵时间。
鉴于疾病进展的早期检测和预后在多发性硬化症病例中起着决定性作用，一段时间以来，医学研究人员一直在努力寻找改进的检测方法，以帮助尽可能避免行动不便和失明等严重后果。
Bsteh总结了这项研究的关键发现，他说：“我们已经确定了一种新的MS诊断生物标志物，即视网膜层厚度，它可以被比作大脑的窗口。”。在下一阶段的研究中，重点将转向视网膜层厚度在测量MS治疗反应中的重要性。

期刊信息：神经病学

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