2023-05-31 来源: drugdu 186
由国家卫生与保健研究所(NIHR)莱斯特生物医学研究中心(BRC)和巴黎城市大学领导的研究,在加拿大、美国和澳大利亚的全球合作伙伴的支持下,发现了与一种主要影响中青年女性的心脏病发作风险增加有关的新基因。研究结果于今天,2023年5月29日发表在《自然遗传学》上。
SCAD(自发性冠状动脉夹层)是指冠状动脉壁出现淤青或出血,切断了部分心脏的血液。这会导致心脏病发作。与其他类型的心脏病发作不同,SCAD最常见于60岁以下的女性,是妊娠期间心脏病发作的主要原因。此外,患有SCAD的人通常都很健康,SCAD有时可能不止一次发生。
到目前为止,人们对SCAD发生的原因知之甚少,通常是突然发生的,这意味着目前无法预防。
研究人员提出了一项全基因组关联荟萃分析,共涉及1917例SCAD病例和9292例来自欧洲血统的对照。他们发现了16个增加SCAD风险的基因。已鉴定的基因参与了决定细胞和结缔组织如何结合在一起的过程,以及组织出血时血栓如何形成的过程。
有趣的是,研究人员发现,尽管许多与SCAD高风险相关的基因与传统冠状动脉疾病(CAD)的风险基因共享,但它们具有相反的效果。这意味着SCAD患者具有一定的遗传保护,免受CAD的风险,这进一步证明了这些疾病是非常不同的。唯一共同的风险因素似乎是遗传性高血压。
作为莱斯特大学急性与介入心脏病学副教授和该研究的主要作者,David Adlam博士说,“这项研究证实,有多种基因参与决定一个人患SCAD的风险。这些基因使我们首次深入了解了这种疾病的根本原因,并提供了新的研究线索,我们希望这将指导未来的新治疗方法。我们感谢Beat SCAD、NIHR和英国心脏基金会为我们的工作提供资金感谢国家合作伙伴的合作,感谢所有SCAD患者和为推进这项研究付出时间的健康志愿者。”
来源:
https://www.news-medical.net/news/20230529/Study-identifies-new-genes-associated-with-heart-attack-risk-largely-affecting-younger-women.aspx