【9月5日医贸早报】辉瑞白血病新药获美FDA批准;LabCorp 12亿美元收购Chiltern International

2017-09-05 来源: Ddu 1,139

1.LabCorp 12亿美元收购Chiltern International
诊断公司LabCorp(NYSE:LH)宣布完成对位于威尔明顿北美总部的合同研究机构Chiltern International的收购业务,交易金额为12亿美元。据悉,Chiltern将致力于该公司Covance药物的开发业务,为药物制造商进行临床试验。相关人员表示,Covance和Chiltern的结合将意味着LabCorp可以在药物开发的所有阶段提供“领先的肿瘤专业知识”服务。LabCorp将结合银行融资和债券进行全面现金交易,该交易有望于今年的第四季度完成,取决于惯例成交条件,其中包括监管部门的批准。

2.Hologic推出新的Brevera乳腺活检系统
Hologic在美国推出了具有CorLumina成像技术的新乳腺活检系统Brevera。据称,Brevera系统是第一个也是唯一的乳腺活检解决方案,它将组织采集,实时成像,样本验证和先进的活检后处理结合在一个集成系统中。新系统的2D和3D乳腺活检设计使医生能够以更低的成本操作程序并优化患者体验。Hologic已经将该系统设计与该公司的Affirm易感活检系统,Affirm乳腺活检指导系统和MultiCare铂系统同时使用。新的实时乳腺活检和验证系统将通过实时成像提高活检准确性,在治疗护理时提供有价值的信息。

3.Apollo Endosurger的减肥管理系统获CE认证
Apollo Endosurgery的ORBERA365减肥管理系统获CE认证,该设备允许在欧盟(EU)和欧洲经济区成员国内进行商业化。ORBERA365是一种无切口的非手术的减肥系统,适用于不符合通过手术和无法通过饮食,运动或药物干预达到减肥目的成年肥胖症患者。在治疗期间,患者需与与医师及其工作人员参与正常生活的减肥项目,养成持续和健康的生活习惯以达到长期减肥的目的。

4.辉瑞白血病新药获美FDA批准
辉瑞(Pfizer)宣布其新药Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)获得美国FDA批准,用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性髓细胞白血病(AML)的成人患者和经历复发或对初始治疗没有响应的2岁及以上的CD33阳性AML患者。Mylotarg是首款包括儿童AML适应症的药物,也是唯一一款靶向CD33的AML治疗方法。

5.8月CDE新增药品注册申请情况汇总
据米内网MED药品审评数据库统计,8月份CDE新增药品注册申请484个,总体数量较上月有所回升。其中新增新药申请61个,其中属于1类新药的申请有40个,涉及23个品种;新增国内仿制申请33个,涉及25个品种,申请仿制品种均为化学药,主要以3类和4类申请为主;新增进口申请37个,涉及24个品种,其中有6个品种为首次申报。此外还有4个1类新药获批临床,西安杨森制药的伊布替尼胶囊(亿珂®)获批进口。

 

(内容整理自网络)

责编: Daisy
分享到: