990Bristol-Myers Squibb在小细胞肺癌领域的研究获得了一席之地，弥补了与同行Merck相比Bristol-Myers Squibb在非小细胞肺癌研究领域的效果呈现放缓。
新泽西州的制药公司周五获得了FDA的批准，其所生产的免疫肿瘤药物Opdivo可以作为一种药物用于治疗曾经接受铂类化疗和不少于一种治疗形式的小细胞肺癌患者。
BMS表示，来自中期试验的信息结果显示仅有12％的患者对治疗有反应，但在该组中，中位反应持续了17.9个月，因此该药获得了FDA批准。
医学博士Sabine Maier， BMS针对胸腔部位的癌症研究的负责人，在一份声明中说道，“在Bristol-Myers Squibb，我们认识到为患者提供可以效果更加持久的癌症疗法的重要性 - 特别是对于患有难以治疗的侵袭性疾病的患者，比如小细胞肺癌。”
在获得生产的许可后，Opdivo成为要求级别极高的PD-1 / PD-L1类别中最重要的药物，以穿透已经处理过的小细胞区域。这对于Bristol-Myers来说非常重要，因为Merck公司的Keytruda已获得两项FDA批准。
从第二季度财报电话会议开始，该公司上个月宣布计划将Opdivo和I-O药物Yervoy的组合纳入前线，对于二线而言，Opdivo已超出市场分析师的预期。因此，BMS仍然可以指望相当多的肺癌药品的销售。
责编: Milo
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