本周要闻

1.三类低值耗材，省级集采来了

2.两省10类耗材，开始降价

3.兆科眼科：创新药YUVEZZI获澳门药监局批准用于治疗老花眼

4.全球首个选择性食欲素2型受体激动剂在中国获批上市

5.瑞普生物子公司获准生产南非1型多价口蹄疫疫苗

6.东阳光药自研甘精胰岛素注射液获美国FDA批准上市

7.三星生物拟122亿元加码多肽药物

8.BMS与NVIDIA扩大AI基础设施合作，建设生命科学AI工厂

9.药康生物：预计2026年上半年净利同比增46.67%-60.78%

10.argenx二季度VYVGART销售额增长60%，多项临床数据即将公布

 

 

政策

1.三类低值耗材，省级集采来了

2026年7月20日，云南省第一批省内医用耗材联合采购办公室发布《关于公开征求云南省第一批省内医用耗材集中带量采购文件（征求意见稿）意见的公告》。据了解本次集采由曲靖市医保局牵头，全省各州（市）和省本级公立医疗机构组成采购联盟，反馈截止时间为7月24日17:30，仅4天窗口。

2.两省10类耗材，开始降价

2026年7月21日，四川省医保局和云南省药品集中采购平台同日发布通知，推进省际联盟集采中选结果落地执行，两省合计涉及10类医用耗材，执行时间集中在7月底至8月。云南省此次落地5个集采项目，统一执行时间为2026年7月31日。

 

医讯

1.兆科眼科：创新药YUVEZZI获澳门药监局批准用于治疗老花眼

2026年7月20日，兆科眼科发布公告，董事会欣然宣布，于2026年7月13日，公司创新药YUVEZZI™（2.75%卡巴胆碱及0.1%酒石酸溴莫尼丁滴眼液）已获澳门特别行政区政府药物监督管理局批准用于治疗老花眼。该药物旨在恢复因老花眼而失去的近距离视力，并为患者提供高效的治疗方案。

2.全球首个选择性食欲素2型受体激动剂在中国获批上市

2026年7月21日，国家药监局批准一款选择性食欲素2型受体激动剂上市，用于治疗16岁及以上青少年和成人的1型发作性睡病。该药为新靶点、新机制罕见病治疗药物，在中国、美国、日本等国家同步提交上市注册申请，并由中国率先批准上市；此前该药在中国获得突破性治疗品种认定并纳入优先审评审批程序，在美国获得突破性治疗药物认定并纳入快速通道，在日本获得先驱和孤儿药资格，在欧盟获得孤儿药资格。该进展对全球同步研发、罕见病药物注册和中国创新药首发上市路径有参考价值。

3.瑞普生物子公司获准生产南非1型多价口蹄疫疫苗

2026年7月21日，瑞普生物发布早间公告称，公司控股子公司内蒙古必威安泰生物科技有限公司近日收到农业农村部核发的《兽药产品批准文号批件》，必威安泰的“牛羊口蹄疫O型、A型、南非1型三价灭活疫苗”和“猪口蹄疫O型、南非1型二价灭活疫苗”两款产品获批生产。

4.东阳光药自研甘精胰岛素注射液获美国FDA批准上市

近日，东阳光药自研甘精胰岛素注射液已取得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。据悉，该公司计划于近期安排发货，待产品成功出货后将适时启动于美国市场正式商业化落地，预期将进一步拓展海外收入，提升降糖药物全球竞争力，加速国际化及产业化战略布局实施。

 

市场

1.三星生物拟122亿元加码多肽药物

2026年7月20日，三星生物宣布，拟通过现金要约收购瑞士多肽药物原料药合同开发与生产企业PolyPeptide Group AG全部已发行股份，报价为每股44.31瑞郎，交易股权价值约14.6亿瑞郎（约人民币122.4亿元）。三星生物表示，此次收购将推动公司从抗体和抗体偶联药物（ADC）领域进一步拓展至多肽疗法，强化多模态CDMO（合同开发与生产组织）平台。

2.BMS与NVIDIA扩大AI基础设施合作，建设生命科学AI工厂

2026年7月20日，Bristol Myers Squibb与NVIDIA扩大合作，BMS将建设其称为生命科学领域“最强大、最高能效的单一所有者NVIDIA基础设施”，用于强化药物研发、数据分析和AI相关能力。该动态虽非药品审批，但反映大型药企继续加码AI基础设施，对AI药物研发、临床开发效率和外部研发合作生态有参考价值。

3.药康生物：预计2026年上半年净利同比增46.67%-60.78%

2026年7月21日，药康生物公告称，预计2026年半年度归属于母公司所有者的净利润为1.04亿元至1.14亿元，同比增长46.67%至60.78%。业绩变动主要系海外市场布局完善、国内工业客户需求增长及产能利用率提升所致。

4.argenx二季度VYVGART销售额增长60%，多项临床数据即将公布

2026年7月23日，argenx公布2026年第二季度业绩，核心免疫产品VYVGART销售额同比增长约60%，并更新了VYVGART及empasiprubart等管线的近期临床里程碑。公司预计后续公布多项自身免疫疾病研究结果，相关进展将影响FcRn抗体及其他免疫生物制品的开发和商业化竞争。

内容整理自互联网

 

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