继爱德华生命科学（以下简称：爱德华）以42亿美元的价格出售其重症监护业务给碧迪医疗后，开启全球业务的大裁员，本次裁员约3%的员工将受到影响，按照比例测算，大约将裁去540名员工。
爱德华首席执行官 Bernard Zovighian表示，受本次全球裁员影响的员工已于今日收到通知，部分员工可能会暂时留下来协助重症监护业务转型，而其他员工可能会在公司内部找到其他工作。

304亿元出售，4500名员工加入碧迪
爱德华深耕于全球结构性心脏病、重症监护以及手术监测领域，目前已拥有多款先进的心脏瓣膜、心脏介入治疗设备、心脏监测设备和手术工具等产品。其中，凭借“全球首个植入成功的人造二尖瓣”，爱德华在心脏瓣膜领域稳稳占据“鼻祖”地位。
在心脏病领域不断扩张的同时，爱德华的重症监护等领域也正持续加强，这一加强也体现在爱德华2023财年及第四季度财报中，然而这一重要业务的抛售念头早在去年就有消息传出。
2023年12月，爱德华就曾宣布计划分拆重症监护业务；本次巨额出售，是爱德华的一箭双雕之策。据报道，此次出售增强了爱德华资产负债表的灵活性，以便在主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣和肺动脉瓣患者的治疗技术以及心力衰竭介入治疗等新治疗领域进行有序投资。爱德华将利用税后现金收益支持后续战略性增长所需。
直至今年6月3日，碧迪医疗以42亿美元（约304亿元）收购爱德华重症监护业务，这项重要业务才终于尘埃落地。值得注意的是，随着爱德华重症监护部门的出售，原属该部门的大约4,500名员工（占爱德华员工总数的20%）将加入碧迪医疗。
对于抛售爱德华的重要业务，首席执行官Bernard Zovighian表示，爱德华剥离重症监护的原因在于其将专注于追求以结构性心脏疾病为中心的战略。并称：“我们的目标是通过差异化创新服务于大量未被满足的患者需求，同时扩大在全球领的导地位，实现可持续增长并增加股东价值。重症监护业务为公司做出了重大贡献，并有着悠久的开拓创新历史。我们相信此次交易将加强爱德华生命科学和BD医疗的实力，为两家公司为患者提供更大的价值铺平道路。”

下调预期，注重发展瓣膜业务
此次裁员或与爱德华Q2下调业绩预期有所关联。2024年Q2，爱德华销售额为1632.3百万美元，同比增长6.7%，其中：
经导管主动脉瓣置换术（TAVR）销售额为1038.6百万美元，同比增长4.7%；
经导管二尖瓣和三尖瓣治疗（TMTT）销售额为83百万美元，同比增长74.7%，主要是由于PASCAL Precision经导管二尖瓣和三尖瓣修复系统和EVOQUE经导管三尖瓣置换系统在美国和欧洲的早期商业引入所致；
外科结构性心脏（Surgical Structural Heart）销售额为264.3百万美元，同比增长3.1%；
重症监护（Critical Care）销售额为246.4百万美元，同比增长5.0%（已出售）
基于上述情况，爱德华将TAVR预期从8%下调至10%至5%至7%；将TMTT预期提高至3.2亿美元至3.4亿美元。因主营业务TAVR的业绩不如预期，爱德华股价在其发布第二季度业绩后下跌超过30%（从每股 86.95 美元跌至 59.70 美元）。
虽然剥离了重症监护业务，但爱德华在今年也完成了多项收购，结合收购企业和调整业绩预期来看，爱德华后续将注重瓣膜业务。
2024年7月，爱德华生命科学与Affluent Medical达成了价值 1500 万欧元的收购交易，囊获了首款“生理性”二尖瓣生物瓣膜EpygonTM和KaliosTM；
2024年7月，爱德华生命科学行使了收购Innovalve Bio Medical的选择权，囊获InnostayTM；
2024年7月，爱德华生命科学收购JenaValve Technology，囊获全球首个也是唯一一个被批准（CE）经股TAVR产品Trilogy心脏瓣膜系统；
2024年7月，爱德华生命科学行使了收购心力衰竭（HF）管理解决方案领导者Endotronix的选择权，囊获CordellaTM。
除重金收购以外，爱德华也在大力投资开发二尖瓣和三尖瓣疾病的差异化修复和置换产品：目前EVOQUE经导管三尖瓣置换系统已在美国和欧洲上市；用PASCAL Precision经导管瓣膜修复系统在欧洲获得了CE标志，并且获得了FDA对退行性二尖瓣反流患者的批准，正在进行功能性瓣反流患者和三尖瓣膜修复的临床试验；SAPIEN M3（a）经股动脉经导管二尖瓣置换系统目前正在进行临床研究。

来源: https://news.yaozh.com/archive/44246.html

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