【12月29日医贸早报】DelMar公司新药获FDA快速通道认定;浙江药价谈判品种出炉

2017-12-29 来源: Ddu 662

政策:
1. 浙江药价谈判品种出炉
浙江省人社厅官网发布《关于浙江省大病保险特殊药品谈判结果的公示》。此次来自辉瑞、默克、正大天晴、海正辉瑞等企业的28个品种入选;诺华的善龙、恒瑞的艾阳、拜耳的拜万戈等7个品种落选。


审批:
1. DelMar公司新药获FDA快速通道认定
DelMar Pharmaceuticals宣布其在研主要候选药物VAL-083获美国FDA授予快速通道认定,用于治疗复发性胶质母细胞瘤(rGBM)。

此次获认定是基于在未接受过贝伐珠单抗治疗MGMT基因未甲基化的GBM患者中进行的II期临床研究;以及在替莫唑胺和贝伐珠单抗既往治疗后疾病进展的患者中进行的III期临床研究(STAR-3)。

2. CFDA受理万邦医药万格列净片临床试验申请
复星医药宣布其控股子公司万邦医药收到《药品注册申请受理通知书》,其研制的万格列净及其片剂(规格:5mg、10mg、25mg)获CFDA临床试验注册审评受理。

万格列净为SGLT-2抑制剂,主要用于治疗Ⅱ型糖尿病,由Sirona Biochem Corp.自主研发,万邦医药于2014年获得其在中国大陆地区的研发、生产、商业化权利等授权。

3. Agios 递交ivosidenib上市申请
美国Agios 公司向FDA递交其变异IDH1抑制剂ivosidenib(AG-120)的上市申请,用于治疗复发难治IDH1变异急性髓细胞白血病(AML),同时申请优先审批。

该申请是依据一项单臂I期临床试验的结果,即每日500毫克ivosidenib在IDH1变异患者产生30%完全应答,中值应答时间为8.2个月。


市场:
1. 科伦药业收购新疆医药公司90%股权
科伦药业宣布与四川科伦医药贸易有限公司在成都市签署《股权转让协议》,拟以人民币 1,966.12 万元的交易价格收购科伦医贸所持新疆川宁生物医药有限公司90%的股权。

此次股权转让后新疆医药公司将成为科伦药业的控股子公司。

2. Orchard公司B轮融资1.1亿美元,致力于开发创新基因疗法
日前,成立于2015年的基因生物科技初创企业Orchard Therapeutics 公司宣布,已完成超额认购B轮融资,筹集资金1.1亿美元,致力于开发创新基因疗法——半体内自体干细胞基因疗法,以改善罕见病的治疗。

本轮投资由 Baillie Gifford 和 ORI Capital共同领投。公司在2016年5月的A轮融资中筹集了3300万美元,不到2年A-B轮融资达1.43亿美元。

3. 抗癌药洛莫司汀4年价格上涨14倍
据美国《华尔街日报》报道,自2013年以来,美国NextSource公司用来治疗脑部肿瘤和霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)的药物洛莫司汀(lomustine)价格上涨了1,400%。

该药是一种在美国市场上市长达40年、专利保护已到期且没有仿制药竞争的药物,其价格上涨幅度已使得一些患者无法负担。

 


(内容整理自网络)

责编: Daisy
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