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突破性pTau217血液检测准确诊断阿尔茨海默氏症

2024-03-23 来源: drugdu 251

阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病，会导致大脑随着时间的推移而退化，其特征是某些有害蛋白质的积累，最终导致大脑功能下降和细胞死亡。这些变化可能早在任何症状出现之前就发生了。科学家们在脑脊液中发现了某些蛋白质，这些蛋白质是AD的良好指标。早期、更精确地检测血液中AD的最有希望的标志物之一是217位的磷酸化tau（pTau217）。它被视为一个游戏规则的改变者，可以更快地诊断AD，为研究对患者进行分类，并改善患者的护理和治疗方式。现在，基于这种有前景的生物标志物pTau217的循环水平，一种创新的血液测试可以用于AD的筛查、诊断和监测。
ALZpath-Dx（美国加利福尼亚州卡尔斯巴德）利用专有的单克隆pTau217抗体和肽校准器，开发了一种强大且可扩展的基于血浆的超灵敏测定法，品牌为ALZpathDx。这种基于血液的ELISA测定是在半自动单分子阵列（Simoa）平台上开发的。ALZpathDx测量血液中的pTau217，它可以在认知症状发作前几年发出淀粉样蛋白和tau在大脑中积聚的信号。ALZpathDx也与先前的诊断方法密切相关，包括正电子发射断层扫描（PET）成像，这是当前的金标准诊断技术。此外，这种基于血液的检测与脑成像或脑脊液检测一样准确，但速度更快、更容易获得、成本更低、侵入性更小，而且不需要辐射暴露。
一项国际同行评审研究在一项786名患者的研究中评估了其ALZpath Dx测定的性能，发现超灵敏免疫测定在所有队列中识别大脑中淀粉样蛋白升高方面显示出很高的诊断准确性。准确度明显高于其他基于血液的生物标志物组合，相当于脑脊液（脊椎穿刺）生物标志物。通过PET成像，它在预测AD大脑病理（淀粉样蛋白β斑块和tau缠结）方面显示出高准确性。该验证研究使用了1700多个淀粉样蛋白PET成像样本和150名尸检病理受试者，证明曲线下面积（AUC）为0.94，大大超过了阿尔茨海默病协会工作组提出的独立诊断AD测试的90%准确率阈值。

来源：
https://www.labmedica.com/molecular-diagnostics/articles/294800616/groundbreaking-ptau217-blood-test-as-accurate-as-brain-imaging-or-csf-testing-in-diagnosing-alzheimers.html

责编: editor
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