916从通用基因组筛选测试的成本开始降低的那一刻起，临床医生就迫切希望为所有新生儿实施这项测试。但是许多科学家并没有加入到这项测试中。来自黑斯廷斯中心的研究小组对所有新生儿的基因组进行测序这一举措提出了担忧。虽然这项测试有助于终身个性化护理，但科学家担心这种筛查工具可能会产生未知的严重后果，例如临床医生可能不知道该如何科学化的管理。这种遗传数据可能会致使一些不必要的问题出现，从而导致不必要的诊断。因此，科学家建议家长不要对新生儿进行基因的选择性测序。
来自黑斯廷斯中心的项目负责人Josephine Johnston说：“基因组学是一种强有力的工具，但它所反馈的结果仍未得到充分了解，并且尚未被证明可以在非常具体的临床情况之外改善人们的健康状况。”
该建议由加州大学旧金山分校新生儿基因组医学测序和公共卫生伦理学成员以及政策咨询委员会提出，其中包括生物伦理学，基因组学和临床医学等多个领域的学者和研究人员。 这也是由美国国立卫生研究院资助的为期四年的跨学科调查的结果。
Josephine Johnston进一步补充说：“这些建议包括使用基因组学来帮助诊断患病的新生儿，但他们在这种重点临床诊断技术与人群筛查之间做出了明显的区分。”
责编: Milo
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