2023-06-15 来源: drugdu 170
简讯一览
Stifel的分析师表示,波士顿科学公司、强生公司和美敦力公司的脉冲场消融(PFA)设备对雅培19亿美元的电生理业务构成威胁。
报告称,雅培对PFA采取了“观望”态度,推出了下一代设备,认为第一波产品将存在限制采用的缺陷。分析师们认为雅培的立场“有些道理”,但预计该公司在未来几年将遭受股价下跌。
压力可能会迅速增加,分析师警告称,到2025年,占雅培电生理销售额约90%的产品可能会受到PFA的影响。
事件洞悉
雅培目前正在开发一种PFA设备,但它落后于领先者多年,计划今年首次在人体内使用。基于此,分析人士估计,这款名为Volt的设备可能会在2027年或2028年在美国获得批准。
到那时,雅培可能已经面临两波相互竞争的PFA设备。分析师们表示,他们预计第一波浪潮将于明年开始,届时波士顿科学公司的Farapulse和美敦力公司的PulseSelect都可能在美国上市。最终,分析师们预测,这些设备可能会占据心房颤动市场60%的份额,而心房颤动市场只需肺静脉隔离即可治疗。
分析师写道,如果PFA设备开始赢得市场份额,“美敦力的冷冻球囊消融将面临最重大的竞争压力”,但雅培“也可能面临竞争性份额损失”。雅培的诊断导管和标测资本销售可能面临威胁。
Farapulse和PulseSelect都不使用标测,这是大多数冷冻气球病例所需要的过程。Abbott EnSite X标测系统是该领域的领先产品。如果PFA取代冷冻球囊消融术,雅培诊断导管和标测系统的使用可能会减少。分析师估计,诊断导管和标测系统约占雅培19亿美元电生理部门的47%。
第二波PFA浪潮可能在明年年底左右袭击Abbott。到那时,分析师们认为PFA“给整个[电生理]消融市场的一半以上带来了压力,其中几乎包括整个心房颤动患者市场。”强生和美敦力可能会开始销售带有集成标测系统的设备,并将PFA的使用范围扩大到更多患者。
“随着医生和医院选择购买与PFA相关的标测系统,我们可能会看到雅培的诊断导管和标测系统压力恶化。我们还预计‘第二波’会越来越明显地减少[射频]消融导管的使用,给雅培的消融导管业务带来压力,同时可能减少雅培Access业务的拉动,”分析师写道。
射频和Access分别占雅培电生理业务的25%和18%左右。因此,雅培的大部分电生理业务可能会受到PFA的压力,Stifel分析师表示,他们的观点是,雅培电生理份额的损失“可能会在2025年加速”。
来源:
https://www.medtechdive.com/news/ABT-abbott-electrophysiology-threatened-by-pulsed-field-ablation/652780/