2023-05-12 来源: drugdu 189
一种新的药物输送系统将抗氧化剂直接输送到肝脏的线粒体,减轻氧化应激的影响。
线粒体是细胞内发现的微小细胞器,被称为“细胞的动力源泉”。它们是迄今为止最大的三磷酸腺苷(ATP)分子的产生者,三磷酸腺苷为活细胞的许多过程提供能量。线粒体合成ATP的过程产生大量活性氧(ROS),这些化学基团具有高度反应性。
在健康细胞中,ROS由线粒体控制;然而,当这种平衡丧失时,过量的ROS会损害线粒体,随后还会损害细胞和组织。这种现象被称为氧化应激,会导致过早衰老和疾病。引起氧化应激的活性氧可以通过抗氧化剂来控制。
北海道大学由Yuma Yamada教授、Hideyoshi Harashima杰出教授和Mitsue Hibino助理教授领导的一个研究小组开发了一种向线粒体输送抗氧化剂的系统,以减轻过量ROS的影响。他们的发现发表在《科学报告》上。
北海道大学助理教授Mitsue Hibino表示:“我们之前开发了一种药物递送系统,我们将其命名为辅酶Q10 MITO Porter。该系统由抗氧化分子辅酶Q10(辅酶Q10)组成,辅酶Q10也是线粒体产生ATP所必需的,被靶向线粒体的脂质纳米颗粒包裹。在这项研究中,我们旨在测试该系统是否能在生物体中发挥作用。”
测试了CoQ10 MITO Porter合成配方的变化,并用电子显微镜检查了它们的结构。将辅酶Q10 MITO Porter用于对乙酰氨基酚诱导的肝损伤小鼠模型。对乙酰氨基酚过量会导致线粒体中ROS过量,进而损害肝脏中的细胞。辅酶Q10 MITO Porter主要被转运到肝脏,并显著减少了ROS引起的损伤。进一步的发现是,与原始配方相比,尺寸缩小的辅酶Q10 MITO Porter颗粒与更有效的辅酶Q110包装相比,在治疗肝损伤方面更有效。
Yamada总结道:“我们的研究表明,我们开发的MITO Porter系统可以用于将辅酶Q10输送到肝脏,使其成为对抗导致氧化应激的疾病的重要治疗策略。”。“我们未来的工作将集中在阐明辅酶Q10治疗作用的机制上。”
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