本周要闻

1.所有二级以上医院，新增一个科室！

2.国家医保局：三大类药品暂不纳入集采，生物类似药并非集采禁区

3.一品红盐酸依匹斯汀颗粒获批 用于过敏性鼻炎

4.国药现代原料药盐酸达泊西汀获批上市

5.云顶新耀mRNA新冠候选疫苗Ⅱ期试验获积极顶线结果

6.普利制药注射用更昔洛韦通过瑞典药品署技术审评

7.健民集团今年前三季度净利润预计超3亿元

8.锦好医疗前三季度净利润预增68.47%至75.54%

9.广济药业拟出资9900万元与惠生公司设立合资公司

10.中国生物：成功分离猴痘病毒毒株 已开始相关疫苗药物研究

 

政策

1.所有二级以上医院，新增一个科室！

2022年10月17日，贵州省卫生健康委正式发布了《关于切实推进全省二级以上医疗机构临床营养科建设的通知》，全省二级以上医院逐步开始新增临床营养科。通知要求：各级卫生健康行政部门要指导并督促辖区内二级以上医疗机构严格按照《临床营养科建设与管理指南（试行）》（国卫办医函〔2022〕76号）及《贵州省二级以上综合医院临床营养科基本标准（修订版）》开展临床营养科的规范化建设。

2.国家医保局：三大类药品暂不纳入集采，生物类似药并非集采禁区

近日，国家医保局对全国人大代表和全国政协委员的建议和提案进行回复，药品集采的话题备受关注。从回复来看，创新药、含濒危野生动物成分的药品、孤儿药和短缺药暂不纳入集采。生物药方面，国家医保局正在研究生物制品相关政策，生物类似药集采将适时开展。

 

医讯

1.一品红盐酸依匹斯汀颗粒获批 用于过敏性鼻炎

2022年10月17日，一品红发布公告称，全资子公司广州一品红的盐酸依匹斯汀颗粒收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，获批上市并视同通过仿制药一致性评价。

2.国药现代原料药盐酸达泊西汀获批上市

2022年10月18日，国药现代发布公告称，全资子公司国药江苏威奇达原料药盐酸达泊西汀收到国家药监局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》。

3.云顶新耀mRNA新冠候选疫苗Ⅱ期试验获积极顶线结果

2022年10月19日晚间，云顶新耀宣布，其合作伙伴Providence公司的mRNA新冠候选疫苗PTX-COVID19-B在评估其安全性、耐受性和免疫原性的Ⅱ期研究中取得了积极顶线结果。

4.普利制药注射用更昔洛韦通过瑞典药品署技术审评

2022年10月20日，恒瑞医药发布公告宣布，收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司提交的羟乙磺酸达尔西利片的药品上市许可申请获受理，其拟定适应症为，联合芳香化酶抑制剂作为初始治疗，适用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者。

 

市场

1.健民集团今年前三季度净利润预计超3亿元

2022年10月17日，健民集团公布前三季度业绩预告，报告期内预计归属于上市公司股东的净利润为3.09亿元到3.34亿元，与上年同期相比增加20%到30%。

2.锦好医疗前三季度净利润预增68.47%至75.54%

2022年10月18日，锦好医疗发布2022年前三季度业绩预告，报告期内，预计实现归属于上市公司股东的净利润约3000万元至3126万元，同比增长68.47%至75.54%。

3.广济药业拟出资9900万元与惠生公司设立合资公司

2022年10月19日，广济药业宣布，拟与控股子公司惠生公司共同出资成立“湖北广惠制药有限公司”，专门从事相关原料药研发、生产、销售业务。拟设立的合资公司注册资本1亿元人民币，广济药业出资9900万元，占合资公司注册资本的99%；惠生公司出资100万元，占合资公司注册资本的1%。

4.中国生物：成功分离猴痘病毒毒株 已开始相关疫苗药物研究

2022年10月20日，中国生物发布消息称，近日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所成功从感染患者临床样本中分离出猴痘病毒毒株，助力猴痘疫情防控的各项科研攻关工作。

 

内容整理自互联网

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