2022-08-23 来源: drugdu 262
本周要闻
1.全面调查:口腔耗材、服务价格
2.17部门出台积极生育支持政策
3.研发投入1320万元 华海药业他达拉非片在美获批上市
4.双成药业醋酸曲普瑞林注射液首家“过评”
5.浙江医药盐酸莫西沙星氯化钠注射液获批上市
6.桂林三金晚期实体瘤双特异性抗体注射液获批临床
7.东北制药拟处置两套北京西城区房产
8.全球首例流程简化版“无缺血”肝移植手术成功
9.塞力医疗半年营收11亿净利仅68万
10.鲁抗医药逾6000万收购中和环保60%股权
政策
1.全面调查:口腔耗材、服务价格
2022年8月15日,国家医保局办公室发布《关于开展口腔种植收费和医疗服务价格调查登记工作的通知》(以下简称“通知”)通知表示,为贯彻落实九部委《关于印发2022年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》要求,配合口腔种植医疗服务和耗材收费专项治理,为后续实施种植体集中带量采购、规范口腔种植医疗服务价格项目和收费等工作奠定坚实基础,决定全面开展口腔种植收费和医疗服务价格调查登记工作。
2.17部门出台积极生育支持政策
2022年8月16日,国家卫健委等17个部门联合发布《关于进一步完善和落实积极生育支持措施的指导意见》。其中提及,指导地方综合考虑医保(含生育保险)基金可承受能力、相关技术规范性等因素,逐步将适宜的分娩镇痛和辅助生殖技术项目按程序纳入基金支付范围。
医讯
1.研发投入1320万元 华海药业他达拉非片在美获批上市
2022年8月15日,华海药业宣布收到美国食药监局(FDA)的通知,向FDA申报的他达拉非片2个适应症的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,具备在美国市场销售的资格。
2.双成药业醋酸曲普瑞林注射液首家“过评”
2022年8月15日晚间,双成药业发布公告称,其于近日从国家药监局获悉,公司产品醋酸曲普瑞林注射液(规格1ml:0.1mg)获得国家药监局注册批件。该产品是按照国家药监局化学药品新注册分类要求申报并首家获批,视同其通过一致性评价。
3.浙江医药盐酸莫西沙星氯化钠注射液获批上市
2022年8月17日,浙江医药发布公告称,盐酸莫西沙星氯化钠注射液(250ml:0.4g)收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,获批上市。截至目前,浙江医药用于开展盐酸莫西沙星氯化钠注射液项目已累计投入研发费用约690万元。
4.桂林三金晚期实体瘤双特异性抗体注射液获批临床
2022年8月18日,桂林三金发布公告称,旗下宝船生物BC007抗体注射液收到国家药监局核准签发的临床试验批准通知书,将开展晚期实体瘤的临床试验。
市场
1.东北制药拟处置两套北京西城区房产
2022年8月14日,东北制药发布公告称,根据业务需要,拟采取公开挂网出售与网络拍卖同步进行的方式,处置两套坐落于北京市西城区的房产。
2.全球首例流程简化版“无缺血”肝移植手术成功
2022年8月14日21时,中日友好医院肝脏移植中心与中山大学附属第一医院器官移植中心何晓顺团队合作,成功完成一名54岁乙肝肝硬化男性患者的肝脏移植手术。这也是全球首例流程简化版“无缺血”肝移植手术。
3.塞力医疗半年营收11亿净利仅68万
2022年8月16日,塞力医疗公告半年报。半年报显示,公司当期营业收入为11.49亿元,同比减少4.00%;净利润为100万,同比减少48.51%;扣非净利润更是只有68万,同比减少46.02%。
4.鲁抗医药逾6000万收购中和环保60%股权
近日,鲁抗医药发布公告称,拟以现金人民币6206.59万元收购华鲁控股集团有限公司持有的山东鲁抗中和环保科技有限公司60%股权。本次收购完成后,中和环保将成为公司全资子公司。
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