本周要闻

1.国家医保局：做好支付方式管理子系统 DRG/DIP功能模块使用衔接工作

2.确定！第六批国采 执行时间来了

3.金仕生物心脏外科生物补片在中国获批上市

4.武田引进的重组蛋白新冠疫苗获批上市

5.首款治疗肝癌的TCR-T产品获批临床

6.信立泰子公司特立帕肽注射液获得药品注册证书

7.佛慈制药董事杜小正辞职

8.强生2022年Q1总收入234.26亿美元

9.罗万里重返默沙东 领导人类健康国际部

10.丽珠集团：一季度净利润5.53亿元 同比增长6.47%

 

政策

1.国家医保局：做好支付方式管理子系统 DRG/DIP功能模块使用衔接工作

近日，国家医保局发布《关于做好支付方式管理子系统DRG/DIP功能模块使用衔接工作的通知》，宣布为推进DRG/DIP支付方式改革向纵深发展，国家医保局依托全国统一的医保信息平台开发了DRG/DIP功能模块基础版，各省应按照相关规定，实现DRG/DIP功能模块在全国落地应用。

2.确定！第六批国采 执行时间来了

近日，福建省医保局发布《关于落实第六批国家组织药品集中带量采购（胰岛素专项）和使用有关工作的通知》。《通知》明确，福建省第六批国采（胰岛素专项）中选结果于2022年5月6日起挂网执行；5月9日起，中选药品和同通用名非中选药品同步执行规定的销售价格和差别化的医保支付标准。

 

医讯

1.金仕生物心脏外科生物补片在中国获批上市

2022年4月18日，金仕生物宣布其自主研发的心脏外科生物补片依力特（Elite Air）获得中国国家药监局认证，批准上市销售，用于心脏外科手术修复室间隔缺损。

2.武田引进的重组蛋白新冠疫苗获批上市

2022年4月19日，武田宣布，新冠疫苗Nuvaxovid (NVX-CoV2373）在日本获批上市，用于18岁及以上人群的初次和加强免疫。这是首个在日本批准使用的重组蛋白新冠肺炎疫苗。

3.首款治疗肝癌的TCR-T产品获批临床

2022年4月20日，广州市香雪制药发布公告，其孙公司香雪生命科学TCR-T治疗品TAEST1901注射液获批临床。用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤。在我国用TCR-T治疗肝癌尚未见报道，尤其是高亲和力抗AFP特异性TCR-T治疗肝癌应属首次。

4.信立泰子公司特立帕肽注射液获得药品注册证书

2022年4月21日，信立泰发布公告称，其子公司信立泰（苏州）药业有限公司收到国家药监局核准签发的“特立帕肽注射液”药品注册证书。“特立帕肽注射液”主要用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗，该产品为每天一次，注射前无需溶解，更方便患者使用。

 

市场

1.佛慈制药董事杜小正辞职

2022年4月18日，佛慈制药发布公告称，董事会于4月15日收到董事杜小正递交的书面辞职报告，杜小正因工作原因申请辞去公司董事、战略委员会委员职务，辞职后不再担任公司及下属子公司任何职务，辞职报告自送达董事会时生效。

2.强生2022年Q1总收入234.26亿美元

2022年4月19日，强生公布2022年第一季度业务，总收入234.26亿美元，同比增长5%。其中制药业务收入128.69亿美元，同比增长6.3%。从业务单元划分上，强生将之前的医疗器械（Medical Devices）正式更名为MedTech，这也体现了公司管理层对业务布局调整方向上的新思考。

3.罗万里重返默沙东 领导人类健康国际部

2022年4月20日，默沙东宣布，罗万里将重回默沙东，领导默沙东人类健康国际部，并加入公司执委会，直接汇报于默沙东全球总裁兼首席执行官戴福财，人事任命自2022年8月1日起生效。

4.丽珠集团：一季度净利润5.53亿元 同比增长6.47%

2022年4月21日，丽珠集团披露2022年第一季度报告。报告期营业收入34.79亿元，同比增长3.86%，归属于上市公司股东的净利润5.53亿元，同比增长6.47%。

 

内容整理自互联网

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