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驯鹿生物In Vivo CAR-T疗法IASO208获FDA临床试验许可，中国首个慢病毒载体in vivo CAR-T出海

2026-09-17 来源: drugdu 40


9月16日，驯鹿生物宣布，其基于自研平台InTelliCAR开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请（IND）已获美国FDA默示许可。
作为中国首个获FDA IND许可的慢病毒载体in vivo CAR-T产品，IASO208基于中国研究者发起的临床试验（IIT）数据，直接开展Ib期临床研究，拟用于治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤。
In vivo CAR-T是下一代细胞治疗技术，无需在体外改造患者T细胞，而是通过体内递送载体（如慢病毒）直接在患者体内完成CAR-T细胞的生成，有望大幅降低治疗成本和时间，使细胞治疗从"个性化定制"走向"现货型"。
IASO208获FDA许可，标志着中国在in vivo CAR-T这一前沿赛道上与国际同步竞争，驯鹿生物在血液瘤细胞治疗领域的国际化布局进一步深化。
来源：http://m.toutiao.com/group/7686078944797311529/

责编: editor
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