新药：
1. Shire Vonvendi获FDA批准用于VWD成人患者围手术期管理
近日，Shire公司宣布美国FDA已批准Vonvendi（重组血管假性血友病因子，rVWF），用于血管性血友病（VWD）成人患者（18岁及以上）的围手术期出血管理。

在美国，Vonvendi于2015年12月首次获批，用于VWD成人患者按需治疗和出血事件控制。截至目前，该药仍是FDA批准的首个也是唯一一个治疗VWD成人患者的rVWF药物。

2. AbbVie全基因型丙肝新药Maviret申请中国上市
艾伯维在中国提交丙肝新药格卡瑞韦派仑他韦片（glecaprevir / pibrentasvir，ABT-493/ABT-530片）的上市申请。

Maviret（格卡瑞韦派仑他韦片）是NS3/4A抑制剂和NS5A抑制剂组成的二合一丙肝新药，覆盖基因1~6型丙肝，于2017/8/3获得FDA批准上市，2017/7/28获得欧盟批准上市，是继吉利德的Epclusa、Vosevi之后第3个上市的全基因型丙肝新药，但在中国的注册进度先于吉利德一步。

3. 首款突破性罕见病新药Crysvita获批，治疗遗传性软骨病
Ultragenyx Pharmaceutical宣布美国FDA批准其新药Crysvita（burosumab），成为首个获批治疗1岁及以上儿童和成年人的X连锁低磷血症（XLH）的药物。

XLH是一种罕见的遗传性软骨病，会造成血液中磷含量低，导致儿童和青少年的骨骼生长和发育受损，并使其一生都有骨矿化的问题。Crysvita曾获得FDA颁发的突破性疗法认定以及孤儿药资格。

市场：
1. 波士顿科学斥资2.75亿美元收购nVision Medical公司
全球性医疗器械企业波士顿科学公司正在斥资2.75亿美元收购nVision Medical公司。根据收购条款，波士顿科学公司将支付1.5亿美元的现金，另外1.25亿美元将在未来四年当nVision Medical达到一些里程碑时再进行支付。

nVision Medical是一家早期阶段的医疗设备公司，其产品和技术主要是面向女性健康领域。值得注意的是，nVision Medical是全球第一家也是唯一一家获FDA批准用于从卵巢癌早期筛查的输卵管细胞采集开发商。

2. 初创公司Carpe融资230万美元，为多汗症患者解除尴尬
位于北卡罗莱纳州的初创公司Carpe宣布已经筹集了230万美元的种子资金。该公司提供用于治疗多汗症的非处方止汗剂产品，致力于为全球范围约3.65亿的多汗症患者提供治疗方案。

此次融资由卡罗莱纳天使网络和杜克大学天使网络共同发起。

3. 德美医疗获数千万B轮融资
德美医疗宣布完成数千万人民币的B轮融资，由元生创投领投、博行资本跟投。此前，德美医疗于2016年9月获得博行资本数千万A轮融资。

德美医疗是一家骨科手术器械及康复类医疗器械研发商。此轮融资将用于加大投入其关节镜器械、耗材、设备的研发和生产。

 

（内容整理自网络）

责编: Daisy