动脉网第一时间获悉，鲲石生物近日完成5000万元人民币A轮融资，用于深入推进其全球领先的巨噬细胞药物研发及临床转化。
本轮融资将重点用于公司全球领先的巨噬细胞药物平台建设，加速推进自主研发的第三代 CAR-M 靶向 HER2 管线的 IND申报、一期临床进程以及胰腺癌，肺癌等管线临床前研究和 IIT 探索。此次融资的顺利完成，不仅体现了资本市场对公司在巨噬细胞药物领域创新能力和研发进展的高度认可，也为后续临床转化奠定了坚实基础。
         技术平台驱动，破解CAR-R成药难题
         鲲石生物凭借其独创的四大技术平台，从根源上解决了自体CAR-M疗法“难转导、成本高、周期长、抗肿瘤能力弱”的核心难题。
病毒改造技术突破：鲲石自主研发的巨噬细胞特异性病毒改造技术，将腺病毒与慢病毒对巨噬细胞的转导效率提升至90%以上，解决CAR-M基因递送效率低下的行业难题。
         第三代CAR-M：鲲石全球首创第三代CAR-M串联了巨噬细胞自体增殖活化所必需的细胞因子，促进CAR-M长期存活，改变肿瘤微环境，已经完成10例患者的IIT临床试验。
         体内CAR-M技术：公司自主研发的迭代递送技术，可视为基因药物开发的“下一代操作系统”，任何基于核酸的药物均可通过搭载该系统实现性能的飞跃。这一基础性定位，使其成为未来基因与细胞治疗生态系统中不可或缺的关键技术平台。
         临床数据亮眼，验证“高质量生存”新范式
        依托自主研发的技术平台，鲲石生物已围绕实体瘤、慢性病等重大疾病领域布局多条临床前管线。其中，针对HER2阳性实体瘤的RR-M01管线进展领先，该研究已入组过半，均展现了良好的安全性和初步的有效性。
         疗效与生活质量双提升：RR-M01注射液在针对DS-8201（德曲妥珠单抗）治疗无效或不耐受的晚期实体瘤患者中，展现出良好的安全性与令人鼓舞的初步疗效。临床数据显示，治疗后疾病控制率（DCR）达71.4%，患者不仅实现有效的肿瘤控制，生活质量也获得全面改善。这一综合效益直击当前晚期实体瘤治疗中“疗效与生活质量难以兼顾”的核心矛盾，为经多线治疗失败的患者提供了新的希望。
单次给药实现长期疾病稳定：首例受试者于2023年12月接受单次RR-M01给药后，截至当前无进展生存期（PFS）已达23个月，期间未接受任何其他抗肿瘤治疗。影像学评估显示，其肿瘤大小持续稳定，与基线相比无进展，真正实现了长期、高质量的疾病控制与生存。
鲲石生物创始人尹秀山表示：“再次感谢新老股东对鲲石的大力认可和支持帮助，此次融资是公司发展的关键里程碑。我们将坚定聚焦巨噬细胞药物这一前沿赛道，攻坚实体瘤治疗这一核心堡垒，全力推动安全、有效且可及的创新疗法早日惠及癌症患者。公司将继续加大研发投入，夯实产品管线，并积极寻求与国内外领先药企的合作机会，加速技术商业化进程。”

Reference: https://www.vbdata.cn/1519050100

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