2025-10-05
来源: https://www.stcn.com/article/detail/3353547.html
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近日,东诚药业公告称,公司控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的关于225Ac-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书,同意开展前列腺癌的临床试验。该药物是一种靶向前列腺特异性膜抗原的α粒子放射性体内治疗药物,拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。目前中国外暂无同产品上市,亦无相关销售数据。该项目累计已投入研发费用约1453.09万元。
在已经完成的动物和人体试验中,225Ac-LNC1011注射液已展现出针对前列腺癌的治疗潜力,但药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,投资者需注意药品研发失败的风险。
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