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微芯生物：CS231295片临床试验申请获得FDA批准

2025-08-02 来源: drugdu 79

7月31日，微芯生物公告称，公司全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司收到FDA签发的关于CS231295开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验的通知。CS231295是一种透脑AuroraB选择性抑制剂，凭借良好的血脑屏障穿透能力，对脑部原发或脑转移性肿瘤存在明显的治疗优势。目前，全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。

脑瘤因血脑屏障的存在，使大多数药物难以有效进入中枢神经系统，长期以来被视为抗肿瘤药物研发中的“禁区”。微芯生物CS231295获得FDA临床批件，展现出其在脑肿瘤治疗领域的差异化创新能力。

来源：https://www.yicai.com/news/102752034.html

责编: editor
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