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康希诺生物四价流脑结合疫苗于印尼启动Ⅲ期临床试验

2024-03-27 来源: drugdu 184


近日，康希诺生物四价流脑结合疫苗于印度尼西亚启动Ⅲ期临床试验，并完成首例受试者入组。这项临床试验旨在评价该疫苗在18-55岁人群中接种后的安全性和免疫原性。

目前，流脑依然是全球公共卫生领域面临的严峻挑战，而接种疫苗是预防流脑最经济、有效的方法。2022年6月，康希诺生物自主研发的亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣®正式获得批签发上市，填补了我国在该领域缺乏高端流脑疫苗的空白。本次临床试验将拓展四价流脑结合疫苗适用人群至成人。

据统计，流脑在各年龄组中均有发病情况，其中5岁以下儿童发病率较高。通常随着年龄增长，流脑发病率会呈下降趋势，但在青少年和老年人群中，流脑发病率又有所上升。随着民众的健康防范意识与疫苗预防接种意识不断提升，成人疫苗市场有望进一步拓展。

印度尼西亚作为世界第四大人口大国，拥有近3亿人口，迫切需要更有效的流脑疫苗接种策略，来实现更强的群体免疫保护效果。同时，印尼也是世界上穆斯林人口最多的国家，当地约87%的居民信奉伊斯兰教。康希诺生物可稳定供应四价流脑结合疫苗，用于每年去沙特朝圣和朝拜的旅行者接种。

此前，康希诺生物新冠疫苗克威莎®获得印度尼西亚乌拉玛委员会食品、药品及化妆品评估机构授予的清真（Halal）认证，成为全球唯一获得印尼清真认证的腺病毒载体新冠疫苗。依托全球领先的疫苗技术平台，公司的四价流脑结合疫苗有着符合清真认证的潜力，有助于快速推进公司国际化进程。

近年来，康希诺生物一直积极同印尼本土企业开展合作。2022年11月，在二十国集团（G20）领导人峰会召开之际，康希诺生物与印尼生物制药公司Etana分别代表两国，就吸入疫苗技术和流脑疫苗签署合作协议。

网址：https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI0Nzc5MDU4OQ==&mid=2247494847&idx=1&sn=a1f9adebbc86054a874a65c2cb39a17d&chksm=e9a8022ddedf8b3bc66e2edbdff99950041021210643223700c4b132d6b8a4e4d25557780b3b&mpshare=1&scene=1&srcid=0326LheQTdtXNy05cGuZ4Hcd&sharer_shareinfo=defa6582938fd4b9edcbdfebe9cca7f7&sharer_shareinfo_first=defa6582938fd4b9edcbdfebe9cca7f7#rd

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