政策：
1. 首个创伤后应激障碍遗传学数据库构建成功
中国科学院心理研究所王晶研究组、张建新研究组，与来自荷兰阿姆斯特丹大学的科学家合作，建立目前国际上首个关于创伤后应激障碍（PTSD）的遗传学数据库。该数据库为后续研究提供广泛而可靠的数据集，通过深入挖掘与分析数据得到PTSD潜在的候选位点，从而为验证研究提供可靠的候选。

审批：
1. 礼来重磅新药获批治疗银屑病关节炎
近日，礼来（Eli Lilly）宣布美国FDA批准其新药Taltz（ixekizumab）扩大适应症，用于治疗有活跃银屑病关节炎的成人患者。这也是这款新药在去年获批治疗中度至重度银屑病后，对广大患者群体带来的另一个福音。

据悉，礼来的ixekizumab是一种单克隆抗体，能选择性地结合白细胞介素-17A（IL-17A），从而抑制它与IL-17受体的结合。在通常情况下，IL-17A这种细胞因子会参与炎性反应和免疫反应。当它与IL-17受体的结合被ixekizumab抑制后，就会减少人体内促炎性细胞因子和趋化因子的释放，对银屑病及银屑病关节炎的病情进行控制。

2. 诺和诺德重磅糖尿病新药OZEMPIC获批
诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，美国FDA批准了其新药OZEMPIC（semaglutide）上市，加强对2型糖尿病患者的血糖控制。

Semaglutide是一款人类胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的类似物，能起到GLP-1受体激动剂的作用。临床上，它有望在改善2型糖尿病患者血糖水平的同时，维持较低的低血糖风险。

3. 灵北抗抑郁药获CFDA上市批准
丹麦灵北公司宣布其创新药物心达悦®（氢溴酸伏硫西汀片）正式获得CFDA的上市批准,用于治疗成人抑郁症，预计将于2018年第二季度在国内上市。

目前，该产品已经在包括美国和欧盟在内的全世界70多个国家和地区上市。

市场：
1. 杨森2.3亿美元合作研发高血压新药
杨森（Janssen）宣布与Idorsia达成合作协议，共同开发和推广在研高血压药物aprocitentan及其衍生化合物。

根据合作协议，杨森将向Idorsia支付2.3亿美元的一次性里程碑付款。同时杨森和Idorsia将拥有共同开发权，其中Idorsia负责处理aprocitentan的III期临床药物研发和注册申请，杨森则专注aprocitentan其它任何适应症的III期研发和注册申请。

2. 艾森宣布与德国Ncardia公司建立全球合作伙伴关系
艾森和德国Ncardia公司宣布建立全球合作伙伴关系，在联合开发应用程序、学术交流和市场活动等方面开展多项合作，未来将进一步为心脏药物开发和心脏安全评估提供更全面的解决方案，共同为人类健康做出贡献。

3. Neon B轮融资达1.06亿美元，加速抗癌疫苗开发
Neon Therapeutics公司宣布其B轮融资额外增加了3600万美元，加上今年1月所获的7000万美元，此次B轮融资的总额达到1.06亿美元。这笔经费将用于推进其创新抗癌疫苗的开发。

Neon Therapeutics开创了一种新的癌症治疗模式，通过针对患者的特异性肿瘤新抗原，使免疫系统能够精确、选择性地消除癌细胞。

 

（内容整理自网络）

责编: Daisy