2020 年，Palatin Technologies 支付了 1200 万美元，重新获得了其苦苦挣扎的女性性欲药物 Vyleesi 在北美的权利。三年后，这家新泽西公司以同样的预付款价格（1200 万美元）出售了该治疗药物，这笔交易表明该药物不太可能对市场产生重大影响。
Vyleesi 于 2019 年获得 FDA 批准，其新买家是新泽西州的另一家制药商 Cosette Pharmaceuticals，该公司也因或有销售里程碑而面临 1.59 亿美元的收购。
作为被誉为有可能成为“女性伟哥”的两种药物之一，Vyleesi 并没有达到预期。 9 月份，帕拉丁公布季度收益时，其财年销售额为 1250 万美元，而上一财年销售额为 580 万美元。
尽管 Palatin 首席执行官 Carl Spana 博士在一份新闻稿中表示，他对 Vyleesi 本年度 490 万美元的产品净收入“继续超过 Vyleesi 季度运营支出”感到“兴奋”，但该结果仍远低于该公司的预期。公司和一些专家早有预料。
获得批准后，巴克莱分析师巴拉吉·普拉萨德 (Balaji Prasad) 预计 Byleesi 2025 年的潜在销售额为 1.08 亿美元。
Spana 在一份新闻稿中表示：“Vyleesi 的剥离符合我们专注于强劲开发和临床管线的战略决策。” “我们现在的重点只是开发调节黑皮质素受体系统的新疗法。”
这些候选药物包括一种有希望治疗干眼病的药物，该药物最近完成了一项 3 期研究的注册，以及一种处于 2 期研究的溃疡性结肠炎药物。
Cosette 首席执行官 Apurva Saraf 称 Vyleesi 是“我们快速扩张的女性健康平台的重要补充”。
如果 Palatin 能够将 Vyleesi 的销售额推至 1500 万美元以上，最高可达 2 亿美元，Cosette 将进一步补偿 Palatin。 Palatin 还有资格获得与之前向中国（复星）和韩国（广东）公司授予 Vyleesi 许可相关的高达 1,050 万美元的里程碑付款。
Vyleesi 通过预装一次性自动注射笔进行皮下自我注射，用于预期性接触。这是 FDA 批准的第一个针对患有获得性、全身性性欲减退症 (HSDD) 的绝经前女性的按需治疗。
2017 年，帕拉丁与 AMAG Pharmaceuticals 签订了许可协议，后者接管了该疗法在北美的权利。三年后，两家公司共同同意终止与 AMAG 的协议，并于 2021 年 3 月 31 日向 Palatin 预付 1200 万美元，并支付 430 万美元。
Sprout Pharmaceuticals 最先提出了 HSDD 的解决方案，并于 2015 年获得了 Addyi 的批准。Bausch Health（当时的 Valeant）斥资 10 亿美元购买了该治疗药物，然后于 2017 年以6% 的特许权使用费协议将其卖回给 Sprout。

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