2023-09-16 来源: drugdu 306
在英国国家卫生与保健卓越研究所(NICE)推荐辉瑞公司的 Vydura 在英国国家医疗服务系统(NHS)中使用后,英格兰和威尔士患有急性偏头痛的成年人现在可以获得一种新的治疗方法。
今年 5 月,NICE 推荐该药(通用名 rimegepant)用于预防偏头痛。当时,NICE 表示多达 14.5 万人将从该治疗中受益,但该药仅被允许作为四线治疗方案使用。
根据最新的指南草案,该药物现在已被推荐用于对之前两种偏头痛药物(即三苯氧胺)无效的成人。
NICE表示,尽管这意味着Vydura仍未被推荐作为主要治疗药物,但此举将帮助另外1.3万人获得这种治疗。
在该指南中,服用非甾体抗炎药或扑热息痛无益的患者也可接受该治疗。
据 NICE 称,最终指南预计将于 10 月份发布。
2022 年,欧盟批准 Vydura 用于治疗和预防急性偏头痛发作。美国食品和药物管理局(FDA)已批准该药在美国用于这两种适应症,并以药物 Nurtec 的名义在市场上销售。
该药物最初由 Biohaven 公司开发,辉瑞制药巨头以 116 亿美元收购该公司后,获得了该药物的使用权。
该药物置于舌下,溶解后释放出活性物质 rimegepant。这种药物通过阻断降钙素基因相关肽(CGRP)受体发挥作用,CGRP是一种化学信使,会导致偏头痛的发生。
根据GlobalData的销售预测,到2029年,Vydura的全球年销售额将达到33亿美元。
NICE 药品评估主管海伦-奈特(Helen Knight)说: "这是第一种也是唯一一种 NICE 推荐的有助于减轻急性偏头痛痛苦的药物,可被视为治疗方法的重大变革。
"今天的指导意见最终草案解决了急性偏头痛治疗方案未得到满足的大量需求,再次证明了我们有能力确保尽快向有需要的人提供具有临床和成本效益的药物"。
网址:https://www.pharmaceutical-technology.com/news/nice-recommends-use-of-vydura-for-acute-migraines-on-the-nhs/
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