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艾伯维 (AbbVie) 授予 Harpoon TriTAC 多发性骨髓瘤项目许可

2023-09-16 来源: drugdu 129

作者：Tristan Manalac

图为：艾伯维 (AbbVie) 加州公司办公室/iStock、vzphotos

免疫肿瘤生物技术公司周三宣布，艾伯维 (AbbVie) 将不会对 Harpoon Therapeutics 的 HPN217 项目行使独家许可权，该项目是为治疗多发性骨髓瘤而开发的。
Harpoon 将保留 HPN217 的独家所有权，该药物正在进行 I 期临床试验。 该公司将完成研究并计划推进候选者进入下一阶段的开发。
尽管艾伯维做出了这一决定，Harpoon 首席执行官 Julie Eastland 在一份声明中表示，该生物技术公司仍然“对 HPN217 的潜力充满信心”，为多发性骨髓瘤患者提供“差异化的治疗选择”。
Eastland 表示，该公司将在即将于 9 月 28 日举行的国际骨髓瘤协会 (IMS) 年会上分享该候选者 I 期研究的中期结果。
HPN217 采用 Harpoon 专有的 TriTAC 技术开发，针对 B 细胞成熟抗原，这是一种在骨髓瘤细胞上高度特异性表达的蛋白质。 TriTAC 代表三特异性 T 细胞激活结构，是一种新兴的疗法，由三个结合域组成，经过专门设计，可提高稳定性、延长半衰期，同时不需要高水平的靶抗原。
与其他 T 细胞接合剂一样，TriTAC 的工作原理是靶向表达肿瘤抗原的细胞，进而允许人体的自然 T 细胞反应来检测、结合并摧毁癌细胞。 与使用抗体的典型接合器不同，TriTAC 更小，从而可以更好地穿透组织和肿瘤。
TriTAC 也被开发为现成的治疗方式，使其比其他个性化疗法更容易制造。
艾伯维 (AbbVie) 于 2019 年 11 月购买了这项技术，并预付了 5000 万美元，以获得 HPN217 的独家许可权以及使用 Harpoon 平台开发 TriTAC 候选药物的全球权利。 该交易还包括高达 5000 万美元的额外资金，具体取决于 HPN217 的里程碑。
根据协议，每增加一个指定目标，Harpoon 就可能获得 310 美元的支出，加上特许权使用费，总交易价值最高可达 5.1 亿美元。
根据 Harpoon 周三发布的新闻稿，与艾伯维 (AbbVie) 的协议将于 2023 年 10 月 12 日正式终止。
尽管失去了强大的合作伙伴，Harpoon 将继续开发其另一种 TriTAC 候选药物 HPN328，这是一种 DDL3 靶向分子，是根据与罗氏的 Tecentriq（atezolizumab）供应协议开发的，用于治疗小细胞肺癌。 HPN328目前处于第一阶段。
 

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