744国务院发布建立现代医院管理制度的指导意见
国务院办公厅发布《关于建立现代医院管理制度的指导意见》，坚持政事分开、管办分开等原则，提出三级公立医院要全部参与医疗联合体建设并发挥引领作用，公立医院在核定的薪酬总量内可进行自主分配，并逐步取消公立医院的行政级别，明确政府对医院的监管职能，严禁豪华装修，特需服务比例要降低。
江西发布建立重点药品监控制度的通知
江西省卫计委印发《关于建立重点药品监控制度的通知》，要求各级卫生计生委以及二级及以上医院建立重点药品监控制度，将价格高、用量大，尤其是非治疗辅助性、营养性等药品纳入重点药品监控目录，并做好分析预警、品种监控和干预处理等工作，同时重点药品监控制度落实情况将作为医院评审评价工作和医改考核的重要内容之一。
百时美肿瘤免疫药儿科适应症获FDA批准
百时美施贵宝（BMS）宣布扩大易普利姆玛（ipilimumab，Yervoy）静脉注射液的适应症获FDA批准，用于12岁及以上不可切除性或转移性黑色素瘤儿科患者的治疗。
易普利姆玛是一种重组人单克隆抗体，通过阻断细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）与其配体CD80/CD86的相互作用，增强T细胞活化和增殖，从而增强抗肿瘤免疫反应。此次批准是百时美免疫肿瘤学药物的首个儿科适应症。
FDA批准BD的免疫学IVD系统上市
美国FDA已经批准了Becton-Dickinson（BD）公司的体外诊断（IVD）装置——FACSLyy流式细胞仪系统。该设备被用于BD Multitest测定，以免疫学评估患有或怀疑具有免疫缺陷的患者。
FACSLyric是一种台式大小的仪器，可与软件，试剂和服务相结合，提供精确、可靠的结果。
ViiV长效双药艾滋病毒方案II期达到目标
ViiV Healthcare和Janssen Sciences Ireland UC共同开发的长效双药艾滋病毒治疗方案在II期试验中显示了与三药方案相当的病毒抑制率，表明其可能降低患者药剂量从而提高治疗成功率。
（内容整理自网络）
责编: Daisy
版权著作，未经滴度drugdu.com书面授权，严禁转载，违者将被追究法律责任。
相关News
- 【专家速答】FDA的药品审批流程是什么？ 2023-07-27
- 【专家速答】药品出口美国，通过FDA认证后，还需要美国的进口批文吗？ 2023-07-15
- 【专家速答】美国FDA认证办理流程是什么？ 2023-03-20
- 新技术的出现，活检或将成为历史 2022-04-01
- 滴度周报 | FDA批准新冠疫苗“混打”增强接种方案；国家卫健委发布《“十四五”国家临床专科能力建设规划》 2021-10-26
