2026-09-17
来源: drugdu
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作为中国首个且目前唯一获批用于治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的皮下注射制剂,锐珂捷®将给药时间从传统静脉输注的数小时缩短至数分钟,并显著降低输注相关不良反应的发生风险。
强生公司今日宣布,锐珂捷®——埃万妥单抗注射液(皮下注射)正式在中国上市,联合利珂®(甲磺酸兰泽替尼片)适用于携带表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
锐珂捷®是中国首个且目前唯一获批用于治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的皮下注射制剂,联合利珂®在一线联合治疗中展现出显著的给药便捷性。该方案将给药时间从传统静脉输注的数小时缩短至数分钟,并显著降低输注相关不良反应风险,标志着肺癌精准治疗迈入全新阶段。
安全性方面,与静脉注射剂型相比,锐珂捷®的输注相关不良反应发生率显著降低(13% vs. 66%)。在锐珂捷®联合利珂®并接受预防性抗凝治疗的患者中(n=164),观察到的静脉血栓栓塞症发生率为7%,与晚期NSCLC患者已报道的基线风险水平相近。
《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南2026》已将锐珂捷®联合利珂®一线治疗EGFR突变晚期NSCLC纳入推荐方案。该指南的更新进一步体现了该方案的临床价值,也为我国临床实践提供了有力的循证依据。
来源:https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAwNzI1MjYwNQ==&mid=2653242396&idx=1&sn=c5249aa7831843e8b07230670c02e0fa
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