2026-02-25
来源: drugdu
42

2月24日,东阳光药(06887)发布公告,中国国家药品监督管理局药品审评中心正式受理公司的靶向尼帕病毒G蛋白的单克隆抗体新药HEC-648注射液临床试验申请,预计于2026年正式启动I期临床研究。
尼帕病毒是一种高度致死率的单股负链RNA病毒,其感染造成的致死率在40%-75%之间。目前,尼帕病毒被列为生物安全最高等级(四级)病毒,尚无获批上市的针对性治疗药物或疫苗。
HEC-648注射液是一款靶向尼帕病毒G蛋白的全人源单克隆抗体,是中科院武汉病毒研究所的科研成果。该药物在动物模型试验中显示出100%的预防性死亡保护率以及超过80%的治疗性死亡保护率,为中国首款且唯一进入临床注册阶段的针对尼帕病毒研发的特效药物。
网址:https://finance.eastmoney.com/a/202602243652832049.html
责编: editor