2025-12-03
来源: drugdu
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12月2日,德琪医药(06996)发布公告,宣布中国国家药品监督管理局已批准ATG-022联合KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)及化疗的IB/II期研究的研究性新药(IND)申请。
这一批准将有助于推进该公司在治疗具有未满足医疗需求的疾病方面的研发工作。公司在公告中提到,ATG-022是一种CLDN18.2抗体药物偶联物,联合MSD的抗PD1疗法KEYTRUDA®进行的研究将为患者提供新的治疗选择。此项研究的批准标志着公司在生物科技领域的进一步进展,增强了其在市场上的竞争力。
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