舒泰神：取得BDB-001注射液（ANCA相关性血管炎适应证）I/II期临床研究总结报告
2025-08-02
来源: drugdu
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7月31日，舒泰神公告称，公司近日取得关于BDB-001注射液（ANCA相关性血管炎适应证，AAV）的I/II期临床研究总结报告。研究证实BDB-001注射液在实现激素减量方面具有显著临床优势，特别是在完全缓解率指标上观察到明显改善。基于当前数据，公司将积极推进Ⅲ期临床试验，进一步验证其治疗AAV患者的临床获益。
BDB-001在I/II期临床中初显成效，尤其在激素减量和完全缓解率等指标上具有优势。不过需警惕的是，舒泰神近年来同步开展多款创新药的研发，但距离商业化均仍有一定距离，因此公司短期业绩承压，但在二级市场已经历多轮股价炒作，投资者需保持理性。
来源：https://www.phirda.com/artilce_39259.html?module=trackingCodeGenerator
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