1.两类耗材大品种，开展信息维护

2.5月16日起，这12类耗材开始降价

3.万泰生物：艾滋抗体尿液自检试剂通过WHO的PQ认证

4.阿斯利康BTK抑制剂新适应症获欧盟批准 用于治疗套细胞淋巴瘤

5.辰欣药业乳酸钠林格注射液通过一致性评价

6.基石药业发布CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）最新临床前研究结果

7.健帆生物公司境外收入占整体营业收入的比重较低

8.奥翔药业已累计回购0.24%股份

9.艾德生物：股东拟减持不超3%公司股份

10.云南白药一季度业绩再创同期新高归母净利润19.35亿元

1.万泰生物：艾滋抗体尿液自检试剂通过WHO的PQ认证

2025年5月6日，万泰生物发布公告称，公司收到WHO出具的体外诊断预认证（PQ）确认函，公司的HIV尿液自检试剂-人类免疫缺陷病毒1型尿液抗体检测试剂盒（胶体金法）已通过WHO的预认证，被WHO列入体外诊断产品预认证清单。这是继公司两款HIV检测产品通过WHOPQ认证后，第三款通过的产品，同时是全球首款获得WHOPQ的HIV抗体尿液自检试剂盒。该认证意味着公司的产品获得了国际权威认可，可直接参与联合国及全球多边机构的集中采购项目，有利于进一步提升公司产品的国际竞争力。

2.阿斯利康BTK抑制剂新适应症获欧盟批准 用于治疗套细胞淋巴瘤

2025年5月6日，阿斯利康宣布，阿可替尼与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合使用已在欧盟获得批准，用于治疗未接受过治疗且不适合接受自体干细胞移植的套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者。新闻稿指出，这是欧盟首个也是唯一一个获批用于该适应症的BTK抑制剂。

3.基石药业发布CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）最新临床前研究结果

2025年5月6日，基石药业宣布，本公司在2025年美国癌症研究协会年会上，以壁报形式公布研发管线2.0重磅产品CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）的临床前研究结果。目前，CS2009全球多中心I期临床研究正在澳大利亚进行中，并已于今年3月完成首例患者给药，后续将扩展至中国和美国。

4.辰欣药业乳酸钠林格注射液通过一致性评价

2025年5月7日，辰欣药业发布公告称热烈庆祝该司产品乳酸钠林格注射液（规格：500ml）通过一致性评价。据悉，乳酸钠林格注射液的适应症为调节体液、电解质及酸碱平衡药，用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水病例。

市场

1.健帆生物公司境外收入占整体营业收入的比重较低

2025年5月6日，健帆生物在投资者互动平台表示，目前公司境外收入占整体营业收入的比重较低。公司核心技术自主可控，产品没有出口至美国，核心原材料亦不从美国进口，近期关税相关政策对公司没有直接影响。公司将持续关注关税政策动态，积极灵活应对。目前公司各项经营活动正常有序开展中。

2.奥翔药业已累计回购0.24%股份

2025年5月6日，奥翔药业公布，截至2025年4月30日，公司通过集中竞价交易方式已累计回购股份1,999,400股，已回购股份占公司总股本的比例为0.24%，成交的最高价为8.57元/股、最低价为7.52元/股，已支付的总金额为15,535,845.00元（不含交易费用）。

3.艾德生物：股东拟减持不超3%公司股份

2025年5月6日，艾德生物发布晚间公告，持股5.1%的股东厦门市屹祥投资合伙企业（有限合伙）计划以大宗交易和集中竞价的方式减持公司股份，减持数量不超过1179.18万股（占公司总股本的3%）。

4.云南白药一季度业绩再创同期新高归母净利润19.35亿元

近日，云南白药发布2025年第一季度报告，业绩实现“开门红”，再创同期历史新高。一季度，云南白药实现营业收入108.41亿元，同比增长0.62%；实现归母净利润19.35亿元，同比增长13.67%；实现扣非归母净利润18.87亿元，同比增长11.65%；基本每股收益1.08元/股，同比增长13.68%，以上指标均创同期历史新高。加权平均净资产收益率4.86%，同比增加0.68个百分点，创近11年同期最好水平。

Drugdu.com滴度医贸网是专注于全球药品、医疗器械B2B在线采购及推广平台。作为行业先驱，我们致力于加速药品、医疗器械在全球范围内的流通，让跨境医贸业务变得更简单、更高效。通过领先的技术和在国际医贸行业的专业知识储备，平台为全球数十万医疗行业供应商和采购商构建交流渠道、拓展海外商机、提供全方位的解决方案。