诺和诺德正在收购的 KBP Biosciences 药物已进入 3 期测试，作为治疗不受控制的高血压和晚期慢性肾病的潜在疗法。 这是诺和诺德一系列旨在将诺和诺德产品线扩展到糖尿病以外领域的商业交易中的最新一项。

作者：弗兰克·文卢安
诺和诺德再次转向交易来扩大其产品线，但该公司并没有增加另一种减肥药物前景，而是收购了一种分子，该分子是治疗不受控制的高血压和慢性肾病的潜在疗法。

这家丹麦制药巨头已同意购买 KBP Biosciences 已进入 3 期测试的药物 ocedurenone。 周一并未披露预付款和里程碑等具体财务细节，但诺和诺德表示最终可能支付高达 13 亿美元。

KBP 药物的目标是盐皮质激素受体，其过度激活与高血压和慢性肾脏病有关。 已经有药物可以阻断这种受体，包括拜耳的 Kerendia，该药物于 2021 年获得 FDA 批准，用于治疗 2 型糖尿病患者的慢性肾病。

诺和诺德和 KBP 表示，一些盐皮质激素受体拮抗剂会增加高钾血症的风险，血液中钾含量升高会导致肌肉无力、瘫痪、心律失常和心源性猝死。 高钾血症是 Kerendia 的一种罕见但已知的副作用风险。 总部位于新加坡的 KBP 将其小分子描述为第三代盐皮质激素受体阻断药物，为该受体带来高亲和力以及较长的半衰期。 该公司声称其每日一次的口服药物具有潜在的一流安全性和有效性。

不受控制的高血压被定义为尽管接受了两次或多次降压治疗，但患者的血压仍持续升高。 在一项招募患有 3b/4 期慢性肾病和未控制高血压患者的 2b 期研究中，结果显示 KBP 药物达到了主要目标，即与基线测量相比，血压显著降低。 此外，没有报告严重高钾血症或急性肾损伤的病例。

临床试验结果于2021年发表在美国心脏协会杂志《Hypertension》上。 去年，KBP 开始了 ocedurenone 的全球 3 期试验，目标招募了 600 多名患有未受控制的高血压和晚期慢性肾病的患者。 诺和诺德预计在未来几年启动更多心血管和肾脏疾病适应症的三期研究，以充分发挥其新资产的潜力。

诺和诺德执行副总裁兼开发主管马丁·霍尔斯特·兰格(Martin Holst Lange)在一份准备好的声明中表示：“高血压是心血管事件、心力衰竭、慢性肾病和过早死亡的主要危险因素。”“凭借其预期的效益风险特征，奥塞酮在治疗不受控制的高血压方面具有同类最佳的潜力，并有助于解决心血管疾病和慢性肾病患者未满足的主要医疗需求。”

诺和诺德预计将在今年年底前完成对 KBP ocedurenone 的收购。 这是这家丹麦制药巨头在继续其除糖尿病以外的多元化战略的过程中所进行的一系列交易中的最新一项。 今年夏天，诺和诺德达成收购 Inversago Pharma 和 Embark Biotech 的交易，两家公司都提供不同的减肥药物方法。 三周前，诺和诺德预付 6000 万美元收购了 Valo Health 通过其人工智能技术平台发现的三个临床前心血管项目。

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