【专家速答】医疗器械经营许可证办理流程是什么？
2026-06-05
来源: drugdu
41
【滴度医贸网专家回答】
先说结论：只有第三类医疗器械需要办《医疗器械经营许可证》，一类无需许可，二类只需备案。以下是完整流程：
第一步：确认你要办哪类
第一类（低风险）：无需许可，如手术刀、纱布、听诊器
第二类（中风险）：经营备案即可，如体温计、血压计、雾化器
第三类（高风险）：必须办许可证，如心脏支架、隐形眼镜、注射器、CT
要注意的是：2026年4月起新规：个体工商户不能申请二类、三类许可/备案，必须以企业身份申请（13类低风险二类产品的个体户除外）。
第二步：企业资格准备
注册公司，营业执照经营范围须包含"第三类医疗器械经营"
法定办理时限45个工作日，各地实际多为15~20个工作日
第三步：提交申请材料（共约9~10项）
线上（当地政务服务网/药监局平台）或线下窗口均可。
核心材料包括：
经营许可核发申请表（法人签字+盖章）
营业执照副本复印件
法定代表人、质量负责人身份证明+学历/职称证明
组织机构与部门设置说明
经营范围、经营方式说明
经营场所和库房的地理位置图、平面图+产权证明/租赁协议
设施设备目录（含冷链设备，如涉及）
质量管理制度、工作程序文件目录
计算机信息管理系统功能说明（三类必须）
经办人授权书
第四步：受理审查
药监部门5个工作日内决定是否受理
材料齐全→发受理通知书；不齐全→一次性告知补正（5日内补齐）
第五步：现场核查 ⭐（最关键环节）
受理后，药监派2名以上检查员到现场核查
重点查：人员资质、场地条件、设备配置、信息系统功能、库房分区
整改时间不计入审批时限
核查不通过→整改后重新申报
第六步：审批发证
审核通过后20个工作日内核发许可证
有效期5年，到期前6个月申请延续
必须过的三道硬关
人员关：质量负责人须医疗器械相关专业大专以上学历或中级以上职称，且3年以上经验。经营植入类/IVD试剂还需额外专业人员。
场地关：经营场所≥30~40㎡，库房≥15㎡；冷链产品需独立冷库；禁止用住宅地址。
系统关：必须配备符合GSP要求的计算机信息管理系统，实现采购→验收→销售全流程可追溯。
时间与费用
整体周期：顺利情况下20~30个工作日（含现场核查），建议提前3个月启动
官方收费：免费
代办费用：约3000~8000元（如需）
无证经营最低罚款5万元
版权著作，未经滴度drugdu.com书面授权，严禁转载，违者将被追究法律责任。
相关News
- 【专家速答】医疗器械产品出口俄罗斯需要做什么认证？怎么做？ 2026-06-03
- 【专家速答】民用口罩出口巴西需要INMETRO认证吗？ 2026-06-01
- 【专家速答】医疗器械产品出口需要有哪些检测认证？ 2026-05-29
- 【专家速答】原料药出口日本需要什么认证？ 2026-05-27
- 【专家速答】呼吸机和制氧仪的区别是什么？ 2026-05-25
