2023-07-14 来源: drugdu 336
百济神州已获得 DualityBio 的一种用于实体瘤的研究性临床前抗体药物偶联物 (ADC) 的全球许可的独家选择权。
尽管该协议的细节很少被披露,但已确认 DualityBio 将收到百济神州未公开的预付款,并将有资格获得总额高达13亿美元的某些开发、监管和商业里程碑付款。
ADC 是一类癌症疗法,它将抗体的选择性与化疗或其他抗癌药物的有效细胞杀伤特性相结合。
与通过攻击许多不同细胞和癌症来发挥作用的化疗不同,ADC 旨在靶向并杀死肿瘤细胞,同时保护健康细胞。
百济神州全球研发主管王来表示:“通过与 DualityBio 的战略合作伙伴关系,我们完全有能力利用我们的端到端 ADC 制造能力,与我们最初内部发现的 ADC 资产一起在全球范围内推进这一资产。”
行使其选择权后,百济神州将拥有该候选药物的全球临床、生产和商业权利,而 DualityBio 将继续临床前研究活动并支持研究性新药备案。
DualityBio 首席执行官 John Zhu 表示:“我们很高兴与百济神州合作,加速这一资产的开发。 通过结合百济神州和 Duality 的优势,我们相信将为全球患者带来更多突破性的 ADC 药物。”
DualityBio 总共已将四项资产推进全球临床研究,并开发了十多个目前处于临床前阶段的候选产品。
4 月,该公司授予 BioNTech 共同开发和商业化其两种实体瘤 ADC 候选药物的权利。
这笔价值超过 15 亿美元的交易使 BioNTech 能够获得 DualityBio 的主要候选药物 DB-1303,该药物针对表达 HER2 的实体瘤。 DB-1303已获得美国食品和药品管理局的快速通道指定,目前正在进行2期临床试验。
两家公司表示,第二个 ADC 候选药物 DB-1311 尚未进入人体研究,但已证明“在代表多种癌症类型的一系列肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性,并且在临床前研究中具有良好的耐受性”。
来源:pmlive.com
责编: editor