诺华白血病药物 Tasigna 的仿制药将凭借4 个 MPP 许可进入贫困国家
2023-06-28
来源: drugdu
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一年多前，八家制药巨头合作，向世界上许多最需要的国家提供癌症药物，这些国家往往不存在肿瘤治疗手段。周四，随着联合国支持的药品专利申请，这一努力朝着取得成果迈出了重要一步。Pool (MPP)与四家仿制药制造商签约，生产诺华骨髓性白血病重磅药物 Tasigna（尼罗替尼）的仿制药。
该协议允许印度尼西亚 BrightGene 和三个印度制造商 — Dr. Reddy's、Eugia 和 Hetero——生产尼罗替尼仿制药，尽管它在美国仍享有专利。仿制药公司计划在埃及、危地马拉、摩洛哥、巴基斯坦、菲律宾和突尼斯这六个国家生产仿制药，并将其供应给 44 个国家。领土。
诺华公司全球健康与可持续发展总裁卢茨·哈格曼(Lutz Hagemann)在一份新闻稿中表示：“过去十年，我们看到最富裕国家的癌症生存率取得了巨大进步，但是，我们的创新并没有惠及所有人。” “通过公私合作伙伴关系，我们的目标是解决医疗保健障碍，并为尽可能多的人提供长期创新治疗解决方案。”
这是 MPP 下第一份癌症药物的再许可协议，该协议在大流行期间因围绕新冠药物的类似交易而闻名。这也是去年 5 月肿瘤药物获取联盟成立后签署的第一份再许可协议，诺华、阿斯利康、百济神州、百时美施贵宝、吉利德、罗氏、赛诺菲和梯瓦也加入其中。此后，安进（Amgen）、礼来（Eli Lilly）、默克（Merck）、辉瑞（Pfizer）和赛默飞世尔（Thermo Fisher）等主要参与者纷纷签约。
这项努力是为了应对较偏远和贫困国家缺乏癌症治疗的问题。世界卫生组织报告称，2020年，低收入和中等收入国家每年新诊断出350万例癌症病例，导致230万人过早死亡。预计未来 20 年内死亡人数将上升至 400 万人。
MPP 主任查尔斯·戈尔 (Charles Gore) 在新闻稿中表示：“我们决心证明，自愿许可是一种真正有效的方式，可以提供负担得起的治疗方法，以应对低收入和中等收入国家日益增加的癌症负担。”
去年，辉瑞制定了自己的倡议，称为“更健康世界协议”，旨在向贫困国家提供 COVID-19 疫苗和口服抗病毒药物 Paxlovid。今年年初，这家纽约公司扩大了该计划，以成本价向世界上最贫穷的国家提供药品，从 23 种专利药品扩大到大约 500 种产品的整套产品。
来源：https://www.thepharmaletter.com/article/generic-tasigna-to-be-sold-under-mpp-license-in-lower-venue-countries
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