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在 Hemgenix 获得批准后，uniQure 以超过 3.75 亿美元的价格兑现了其部分特许权使用费

2023-05-17 来源: drugdu 259


在美国和欧洲批准其与 CSL 合作的 A 型血友病基因疗法 Hemgenix 数月后，uniQure 以高达 4 亿美元的价格出售了一些特许权使用费。
在与 HealthCare Royalty (HCRx) 和 Sagard Healthcare 的交易中，uniQure 同意放弃其 Hemgenix 的部分特许权使用费。该公司此前将该药物授权给澳大利亚的 CSL Behring，并有权随着上市进程获得里程碑付款和特许权使用费。
不过，现在它正在用其中的一些特许权使用费来换取快速的发薪日。根据与 HCRx 和 Sagard Healthcare 达成的新协议，uniQure 将获得 3.75 亿美元的预付款，如果达到未公开的销售门槛，将再获得 2500 万美元。
首席执行官马特卡普斯塔在一份声明中表示，这笔现金让 uniQure “继续投资”其腺相关病毒载体基因治疗管道。该产品线包括亨廷顿氏病的前景、难治性颞叶癫痫候选药物和 SOD-1肌萎缩侧索硬化治疗药物。
“这一版税流的部分货币化证实了 Hemgenix 全球销售的巨大潜力，同时大大降低了 uniQure 的商业化风险，”Kapusta 在声明中说。
UniQure 预计该交易将其现金跑道延长至 2026 年第二季度。
至于 HCRx，它“很高兴能够为 uniQure 提供立即将其特许权使用费资产货币化的机会，”首席执行官 Clarke B. Futch 在一份声明中说。
根据 uniQure 与 CSL 的交易，这家澳大利亚生物制药巨头预付了 4.5 亿美元以获得该药物的使用权。 CSL 还同意根据监管和商业进展支付高达 15 亿美元的里程碑费用。
Hemgenix 于 11 月获得 FDA批准，并于 2 月在欧洲获得批准。这种药物在美国每次治疗花费 350 万美元，是该国最昂贵的药物。
在血友病治疗领域的其他地方，BioMarin 三月份的血友病 A 基因疗法 Roctavian 将 FDA 的决定日期推迟了三个月。赛诺菲 (Sanofi) 的 Altuviio 在 2 月份获得了 FDA批准用于治疗相同类型的血友病。

 

网址：https://www.fiercepharma.com/pharma/uniqure-inks-400-million-hemogenix-royalty-sale-healthcare-royalty-sagard-healthcare

责编: editor
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