囊性纤维化综合症联盟发起的“Discovery”计划
2023-03-17
来源: drugdu
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囊性纤维化（CF）抗微生物耐药（AMR）综合症联盟宣布，为一项协作探索计划提供了重要的300万英镑资金。该计划旨在鼓励药物探索创新者开发新的治疗CF患者的药物。
由医学研究慈善机构LifeArc资助，该计划将支持大约5个合作项目，每个项目将获得50万英镑的资助。参与者的目标是快速建立新的抗微生物疗法，以治疗慢性呼吸道感染。
全球的中小型企业（SME）和学术机构的研究人员都有资格申请，项目的持续时间预计为两年。申请者被要求解决患者改善治疗的优先事项，这些事项在CF AMR联盟最近发布的“抗微生物药物靶标产品概要”中已经列出。
该计划还采用了药物开发的协作方法，成功的申请者将能够获得管理合作伙伴的专业建议，包括药物发现弹射器、囊性纤维化信托基金会和LifeArc。
囊性纤维化信托基金会的研究主管保拉·索默博士解释了这个计划的重要性：“患有CF的人特别容易患上抗微生物药物耐药。迫切需要针对与CF肺部感染常见的微生物引起的感染的新抗微生物药物。我们很高兴宣布这个资金呼吁，旨在刺激新的研究和开发，以潜在地造福患有CF的人。”
药物发现弹射器感染疾病合作伙伴负责人Beverley Isherwood博士反思道：“CF AMR联盟是一个独特的倡议，将患有CF的人与来自行业、学术界和临床护理的领先专家联系在一起，加速将CF抗微生物药物转化为临床应用。”
凯瑟琳·凯特尔伯勒博士是LifeArc慢性呼吸道感染转化挑战的负责人，她总结道：“这项资金呼吁是LifeArc 1亿英镑计划的一部分，旨在加速为患有囊性纤维化和支气管扩张的人们创新科学。与MDC和囊性纤维化信托合作，此项资金呼吁旨在提供新疗法，以结束囊性纤维化患者感染、炎症和永久性肺损伤的恶性循环。”
囊性纤维化是一种遗传性疾病，影响呼吸和消化系统。它是由囊性纤维化跨膜导电调节因子（CFTR）基因突变引起的，导致肺部、胰腺和其他器官中黏液积聚、黏稠。
虽然药物治疗显著改善了许多患者的生活，但仍需要新的治疗方法来解决疾病的根本原因，并改善所有患者的预后。慢性呼吸道感染是囊性纤维化患者的主要问题。该疾病在全球影响了超过162,000人。
https://www.pharmatimes.com/news/discovery_programmelaunched_by_cystic_fibrosis_syndicate_1489736
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