本周要闻

1.国家医保局发文，全国耗材支付变了

2.国家医保局：口腔耗材、服务费全线下调

3.复星医药阿立哌唑口服溶液药品注册申请获受理

4.石四药集团甲钴胺注射液通过一致性评价

5.莱美药业注射用磷酸氟达拉滨“过评”

6.美康生物两款检测试剂盒获医疗器械注册证

7.热景生物获批开展新冠病毒核酸检测工作

8.云南首家北交所上市公司生物谷遭重罚，实控人终身市场禁入

9.百洋医药获罗盖全零售渠道独家推广权 持续布局骨健康领域

10.艾力斯总经理“肿瘤女王”牟艳萍辞职

 

政策

1.国家医保局发文，全国耗材支付变了

近日，国家医保局发布《国家医疗保障局办公室关于开展全国统一医保信息平台支付方式管理子系统监测点建设工作的通知》，决定开展以部署和完善DRG/DIP功能模块为重点的支付方式管理子系统监测点建设工作。根据《通知》要求，首批监测点包括：河北省邯郸市、江西省上饶市、山东省东营市、湖北省武汉市、湖南省邵阳市、广东省广州市。

2.国家医保局：口腔耗材、服务费全线下调

近日，国家医保局发布《关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知》，开展全面覆盖公立和民营医疗机构的口腔种植价格专项治理工作。《通知》指出，各级医疗保障部门要以单颗常规种植牙的医疗服务价格为重点，按照“诊查检查+种植体植入+牙冠置入”的医疗服务价格实施整体调控，目前三级公立医疗机构完成全流程种植，医疗服务价格整体普遍高于4500元每颗的地区，应采取针对性措施，导入至整体不超过4500元每颗的新区间，三级以下公立医疗机构的调控目标参照当地医疗服务分级定价的政策相应递减。

 

医讯

1.复星医药阿立哌唑口服溶液药品注册申请获受理

2022年9月13日，复星医药发布公告称，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司共同研发的阿立哌唑口服溶液，用于治疗成人和15岁以上青少年的精神分裂症的药品注册申请获国家药监局审评受理。截至2022年7月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币371万元（未经审计）。

2.石四药集团甲钴胺注射液通过一致性评价

2022年9月13日，石四药集团发布公告称，集团的甲钴胺注射液（1ml:0.5mg）已获得国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

3.莱美药业注射用磷酸氟达拉滨“过评”

2022年9月14日晚间，莱美药业发布公告称，收到国家药监局核准签发的规格为50mg化学药品注射用磷酸氟达拉滨的《药品补充申请批准通知书》，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

4.美康生物两款检测试剂盒获医疗器械注册证

2022年9月15日，美康生物发布公告称，新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）和血清淀粉样蛋白A检测试剂盒（散射比浊法）分别取得了由国家药监局、浙江省药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。

 

市场

1.热景生物获批开展新冠病毒核酸检测工作

2022年9月13日，热景生物发布公告称，全资子公司北京热景医学检验实验室有限公司（以下简称“北京热景医学检验实验室”） 通过北京市卫生健康委员会批复，同意北京热景医学检验实验室开展新型冠状病毒核酸检测工作。

2.云南首家北交所上市公司生物谷遭重罚，实控人终身市场禁入

近日，生物谷发布公告称，公司收到行政处罚决定书。因信息披露违法违规，中国证监会及其派出机构云南监管局对公司控股股东深圳市金沙江投资有限公司（简称“金沙江投资”），公司实控人、时任董事长兼总经理林艳和，时任董事会秘书兼财务总监贺元做出行政处罚，分别处以200万元、500万元、200万元罚款。此外，对林艳和、贺元分别采取终身、10年证券市场禁入措施。

3.百洋医药获罗盖全零售渠道独家推广权 持续布局骨健康领域

近日，青岛百洋医药股份有限公司（简称“百洋医药”，301015.SZ）宣布获得治疗骨质疏松的经典药物——罗盖全（骨化三醇胶丸）在中国大陆地区的零售渠道独家推广权，罗氏制药中国将继续负责罗盖全在院内市场的推广。

4.艾力斯总经理“肿瘤女王”牟艳萍辞职

2022年9月14日晚，艾力斯连发两则公告宣布公司高管人事变动。公告称，公司董事会近日收到公司总经理牟艳萍的书面辞职函，其因个人原因申请辞去公司总经理职务。此后，牟艳萍仍将担任公司顾问。同时，董事会同意聘任杜锦豪为公司总经理。

 

内容整理自互联网

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