本周要闻

1.5省将启动低值耗材集采

2.卫健委发文：取消这类“耗占比”考核

3.普利制药注射用达托霉素在美获批 用于多种感染

4.中国医药恩他卡朋片获批上市

5.康泰生物四价流感病毒裂解疫苗获批临床试验

6.君实生物一款XPO1抑制剂在美获批临床，用于晚期肿瘤

7.稳健医疗上半年净利润近9亿

8.艾迪药业拟与药石科技合作开发新冠口服药

9.亚宝药业上半年营收下滑超10% 净利润微增

10.仙琚制药转让子公司仙琚萃泽11%股权 杭州圣仁300万元接手

 

政策

1.5省将启动低值耗材集采

近日，深圳公共资源交易中心就《一次性使用静脉留置针等八类医用耗材联盟地区集中带量采购文件（征求意见稿）》和《留置针用敷贴医用耗材联盟地区集中带量采购文件（征求意见稿）》公开征求意见。采购主体为广东省、内蒙古自治区、贵州省、青海省、江西省等联盟地区的公立医疗机构，医保定点社会办医疗机构自愿参与。

2.卫健委发文：取消这类“耗占比”考核

近日，四川省卫健委发布《中共四川省卫生健康委员会党组关于省委第一巡视组巡视反馈意见整改阶段进展情况的通报》。《通报》显示，每百元医疗收入（不含药品收入）中“消耗卫生材料费”和“医学检验检查收入占比”指标不再纳入考核范围。

 

医讯

1.普利制药注射用达托霉素在美获批 用于多种感染

2022年8月22日，普利制药发布公告称，注射用达托霉素收到美国食药监局（FDA）签发的批准通知，具备了在美国上市销售的资格。该产品的适应症为成人和儿童患者（1至17岁）的复杂性皮肤和皮肤组织感染（cSSSI）；成人患者（包括患有右侧感染性心内膜炎的患者）的金黄色葡萄球菌血流感染（菌血症）；儿童患者（1至17岁）的金黄色葡萄球菌血流感染（菌血症）。

2.中国医药恩他卡朋片获批上市

2022年8月23日，中国医药发布公告称称，其控股子公司海南通用康力制药有限公司收到国家药监局核准签发的恩他卡朋片《药品注册证书》。截至目前，通用康力在该药品研发项目上已累计投入约1580万元人民币（未经审计）。

3.康泰生物四价流感病毒裂解疫苗获批临床试验

2022年8月24日，康泰生物发布公告称，四价流感病毒裂解疫苗已获得国家药监局出具的《药物临床试验批准通知书》，同意其进行临床试验。

4.君实生物一款XPO1抑制剂在美获批临床，用于晚期肿瘤

2022年8月25日，君实生物宣布，与微境生物共同开发的XPO1抑制剂WJ01024片（项目代号：JS110）的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。截至目前，君实生物的研发管线上共有7款创新药物获准在美国开展临床试验。

 

市场

1.稳健医疗上半年净利润近9亿

近日，稳健医疗发布2022年半年报。2022年上半年度，公司实现主营业务收入51.58亿元，较上年同期增长27.05%。归属于上市公司股东的净利润8.93亿元，同比增长17.32%。

2.艾迪药业拟与药石科技合作开发新冠口服药

2022年8月22日，艾迪药业发布公告称，将受让药石科技已经具有中国地区自主知识产权的3CL蛋白酶抑制剂临床前候选化合物于中国大陆地区（香港、澳门、台湾地区除外）的全部权益，双方将合作共同开发抗新冠肺炎病毒3CL蛋白酶抑制剂新药至获得临床试验默认许可。

3.亚宝药业上半年营收下滑超10% 净利润微增

2022年8月23日，亚宝药业发布2022年半年度报告。2022年上半年，营业收入12.94亿元，较上年同期减少11.67%，归属于上市公司股东的净利润1亿元，较上年同期增长1.08%。

4.仙琚制药转让子公司仙琚萃泽11%股权 杭州圣仁300万元接手

2022年8月25日，仙琚制药发布公告称，公开挂牌转让控股子公司仙琚萃泽11%股权事宜有了结果。挂牌公告期满后，浙江产权交易所出具了《挂牌项目信息反馈函》，确认杭州圣仁企业管理合伙企业（有限合伙）以人民币300万元的价格竞买成为仙琚萃泽11%股权的意向受让方。

 

内容整理自互联网

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