2026-03-12
来源: drugdu
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3月11日晚间,华东医药(000963)发布公告称,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展 I 期临床试验,适应症为晚期实体瘤。
华东医药表示,本次注射用HDM2024美国临床试验获批,是该款产品研发进程中的又一重要进展,将进一步提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。
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