武田制药美国裁员;阿斯利康收购GPC3 CAR-T疗法中国剩余权益

2026-01-20 来源: drugdu 34



武田制药美国市场大调整。

日前,据媒体报道,武田正在美国裁员 243 人,以应对 Trintellix 即将失去独家销售权的市场挑战。不过,武田同时也计划招聘超过 400 个新岗位,为多款潜在新药的美国上市及市场推广提供支持。

阿斯利康继续深入中国市场布局。

1月16日,西比曼生物宣布,与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化的独家权益。根据协议条款,西比曼将有权从阿斯利康获得最高达6.3亿美元的款项,其中包括针对GPC3项目在中国的首付款以及开发、监管和销售里程碑付款。

在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。

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市场速递

1)阿斯利康收购西比曼GPC3 CAR-T疗法中国剩余权益

1月16日,西比曼生物宣布,与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化的独家权益。根据协议条款,西比曼将有权从阿斯利康获得最高达6.3亿美元的款项,其中包括针对GPC3项目在中国的首付款以及开发、监管和销售里程碑付款。

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医药动态

1)礼来Mirikizumab注射液获临床许可

1月19日,据CDE官网,礼来Mirikizumab注射液获临床许可,拟开展治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的研究。

2)兴齐眼药SQ-24071滴眼液获临床许可

1月19日,据CDE官网,兴齐眼药SQ-24071滴眼液获临床许可,拟用于延缓儿童及青少年的近视进展。

3)映恩生物ADAM9 ADC获临床许可

1月19日,映恩生物宣布,公司自主研发的ADAM9靶向抗体偶联药物(ADC)DB-1317已正式获CDE的新药临床试验(IND)批准,同意其单药在晚期/转移性恶性实体瘤患者中开展临床试验。

4)恒瑞医药脂蛋白(a)抑制剂拟纳入突破性疗法

1月19日,据CDE官网,恒瑞医药HRS-5346拟纳入突破性疗法,用于治疗脂蛋白(a)水平的升高。

5)远大医药RDC药物申报上市

1 月 19 日,远大医药发布公告,其用于诊断前列腺癌的创新在研放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx近日正式向药监局递交了新药上市申请(NDA),并获得受理。

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海外药闻

1)武田制药美国裁员

日前,据媒体报道,武田正在美国裁员 243 人,以应对 Trintellix 即将失去独家销售权的市场挑战。不过,武田同时也计划招聘超过 400 个新岗位,为多款潜在新药的美国上市及市场推广提供支持。

https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/7924877bb50fdfda4082599bf919b11a

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