2025-12-22
来源: drugdu
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近日,生物技术公司Mythic Therapeutics因融资失败,已宣布终止所有业务,其唯一在研的ADC药物MYTX-011的临床试验也随之夭折。
Mythic Therapeutics的创立源于一个颇具前瞻性的技术叙事。在传统ADC技术聚焦于连接子偶联技术和新靶点三大创新维度的背景下,其创始人Brian Fiske寄希望于开辟第四维度——调控ADC在细胞内的命运。
其核心的FateControl™平台旨在通过精准提高靶点组织对ADC的内化摄取,同时减少在健康组织中的非特异性释放,从而在不依赖新型载荷或连接子的前提下,拓宽ADC的治疗窗口。
凭借这一差异化技术,Mythic在2021年的生物技术融资热潮中成功吸引了Viking Global、Venrock Healthcare Capital Partners、Foresite Capital、Perceptive Advisors等9家顶级投资机构的青睐,完成了超1亿美元的融资。
公司迅速将资源投入到基于该平台的一系列新型ADC项目中,其中靶向c-MET的ADC药物MYTX-011成为其领跑者。
这款药物通过对抗c-MET抗体进行优化设计,增强c-MET依赖性摄取,旨在覆盖不同c-MET表达水平的多种肿瘤类型,临床进展最快的适应症为非小细胞肺癌。
然而,精妙的技术故事在残酷的临床与商业现实面前显得不堪一击,近期Mythic宣告倒闭。
Mythic的倒闭并非孤例。就在2025年4月,另一家ADC公司Vincerx Pharma同样因两次并购失败而开启结业清算。其银行账户中的390万美元在二季度末耗尽,三款处于I期临床的产品被迫停滞。
近年来,ADC凭借精准打击肿瘤细胞的独特优势,成为癌症药物研发最热门的方向,催生了多笔数十亿美元级别的并购交易。
然而,繁荣背后暗流涌动。正如行业分析所指出的,越来越多的企业在开发ADC时陷入复制-粘贴模式,默认套用已批准药物的连接子-毒素组合,寄望于只换抗体不换结构就能通吃各类肿瘤。
ADC的开发远比想象中复杂。即便拥有可靠靶点、成熟抗体平台和标准ADC结构模板,也不意味着成功。Mythic虽试图通过FateControl™平台解决内化效率问题,但在缺乏头对头优势数据的情况下,这一差异点无法说服谨慎的投资者。
数据显示,2025年已有16家生物科技公司关停、3家濒临绝境,Mythic的倒下再次印证了一个残酷现实:在资本寒冬与红海赛道中,仅凭技术+故事的商业模式已然脆弱。
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