2025-08-09
来源: drugdu
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8月6日,中国生物制药发布公告,称集团自主研发的罗伐昔替尼片“TQ05105(JAK/ROCK抑制剂)”已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序(BTD),用于慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的治疗。
本事件意味着该药物在治疗慢性移植物抗宿主病方面具有显著优势,有望加速获批上市。这将提升公司未来业绩预期,增强投资者信心,进一步提升公司在资本市场的竞争力和估值。
https://finance.eastmoney.com/a/202508063477733776.html
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