2024-09-16 来源: drugdu 106
由丹麦制药公司“巴伐利亚北欧”公司生产的“改良型痘苗病毒安卡拉巴伐利亚北欧株疫苗”已于周五获得世卫组织的预认证,并已在欧洲和美国获得批准,可供成人使用。这将加速数百万人对疫苗的获取,以减少传播并帮助遏制疫情。
世卫组织总干事谭德塞表示,这种疫苗的资格预审是非洲和未来抗击猴痘病毒的重要一步。
他说:“我们现在迫切需要扩大采购、捐赠和推广规模,以确保在最需要的地方公平获得疫苗,以及与其他公共卫生工具一起,预防感染、阻止传播和拯救生命。”
“改良型痘苗病毒安卡拉巴伐利亚北欧株”可以分两次注射给18岁及以上的成年人,间隔四周,估计有82%的有效性。 对于婴幼儿、孕妇和免疫功能低下的人群,该疫苗可以在其益处大于潜在风险的情况下使用。
在疫苗供应有限的情况下,世卫组织建议采取只注射一次单剂疫苗,这样的有效率为76%。
世卫组织表示,疫苗的资格预审将有助于加速各国政府和国际机构如全球疫苗免疫联盟和联合国儿童基金会的采购。 它还可以帮助加快世界各国推进监管审批。
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